在家族遗传病的防治方面，通过试管婴儿技术能否有效避免遗传给下一代呢？
实际上通过三代试管婴儿技术，我们可以进行PGT筛查，这种筛查的准确率相当高，大约在60%-70%。不过，由于技术限制，我们对胚胎基因的筛查存在一定的局限性，因此并不能保证出生的孩子完全避开遗传基因疾病。尽管如此，经过PGT筛查的胚胎，遗传疾病的概率相对会降低。
那么从医学的角度来看，家族遗传病在做试管婴儿时是否能够完全避免遗传给孩子？
遗憾的是，家族遗传病在做试管婴儿时并不能完全避免遗传给孩子。遗传疾病种类繁多，包括染色体缺失、易位、倒位以及B染色体等，细分下来有上千种。目前我们主要能避免的是常染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病等。而对于多基因遗传病，由于其发病原因复杂，即使做试管婴儿也难以完全避免。对于有遗传疾病风险的家庭，一代和二代试管婴儿技术无法有效筛查健康胚胎，因此可以考虑采用三代试管婴儿技术。
目前三代试管婴儿技术能够筛查哪些类型的遗传病？
目前三代试管婴儿技术能够筛查的遗传病大约有200种，它们可以分为六大类，包括染色体显性遗传疾病、X连锁显性遗传疾病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传病、染色体病以及常染色体隐性遗传病。
