2025东莞三代试管都能筛查哪些遗传疾病？筛查费用是多少？

东莞三代试管能筛查的遗传疾病种类

1、单基因遗传病

1、常染色体显性遗传病：如 Huntington病（亨廷顿舞蹈症）、马凡氏综合征等。这类疾病只要携带一个致病基因就会发病，通过三代试管技术可以检测胚胎是否携带致病基因，避免患病胎儿出生。

2、常染色体隐性遗传病：例如地中海贫血、苯丙酮尿症等。父母双方可能都是致病基因携带者，自身不发病，但有一定概率生出患病子女。三代试管能够准确筛查出胚胎是否为纯合子致病基因携带者，从而预防此类疾病。

3、X连锁隐性遗传病：像血友病、杜氏肌营养不良症等。这类疾病男性患者居多，女性多为携带者。三代试管技术可以对胚胎的性别及基因进行检测，避免患病孩子出生。

2、染色体病

1、染色体数目异常：如唐氏综合征（21 - 三体综合征）、爱德华兹综合征（18 -三体综合征）、帕陶氏综合征（13 -三体综合征）等。通过三代试管的染色体筛查技术，能够检测出胚胎染色体数目是否正常，防止因染色体数目异常导致的智力发育迟缓、多发畸形等严重问题。

2、染色体结构异常：例如染色体平衡易位、罗氏易位等。染色体结构异常可能导致配子形成过程中染色体分离异常，进而引起胚胎染色体异常，导致反复流产、胚胎停育等。三代试管技术可以对胚胎染色体结构进行检测，筛选出染色体结构正常的胚胎进行移植。

东莞三代试管筛查费用情况

三代试管筛查费用没有统一固定标准，在东莞大致范围在 3 - 6 万元左右，具体费用受多种因素影响：

1、检测方法和项目：三代试管的筛查技术有多种，如荧光原位杂交（FISH）、比较基因组杂交（CGH）、新一代测序（NGS）等。不同检测方法的准确性、检测范围不同，费用也有差异。例如，新一代测序技术相对更先进，能够检测更多的基因和染色体异常情况，费用可能相对较高；而FISH 技术检测范围相对较窄，费用可能较低。此外，如果需要检测的基因位点或染色体项目较多，费用也会相应增加。

2、胚胎数量：检测的胚胎数量越多，费用越高。因为每个胚胎都需要进行独立的检测操作，消耗相应的试剂和人力成本。如果一次培育的胚胎数量较多，需要对多个胚胎进行筛查，总费用就会上升。

3、医院和地区差异：不同医院由于设备、技术水平以及运营成本等因素不同，收费会有所差异。东莞不同区域的医院，以及公立和私立医院之间，三代试管筛查费用也可能存在波动。一般来说，大型三级甲等医院或专业的生殖专科医院，技术更成熟，设备更先进，但费用可能相对偏高；一些小型医院费用可能相对较低，但技术和服务质量可能存在差异。

三代试管筛查费用只是整个试管婴儿治疗费用的一部分，整个试管婴儿周期还包括促排卵药物费用、促排卵手术费用、胚胎培养费用、移植手术费用等。具体费用建议咨询东莞当地开展三代试管婴儿技术的医院，以获取更准确的报价。