血友病是一种由X染色体上的基因突变引起的遗传性出血性疾病,主要通过X连锁隐性遗传方式传递。男性由于只有一条X染色体,因此如果携带突变基因就会表现出症状,而女性则需要两条X染色体都携带突变基因才会发病,因此女性多为携带者。基因治疗是血友病研究的前沿领域,通过将正常基因导入患者体内以纠正基因缺陷,提供了潜在的治愈方法。优生优育方面,携带者可以通过基因检测和产前诊断等手段,降低血友病在后代中的发生风险。