显性基因突变是指具有明显表型的基因突变，它会直接影响个体的生理特征和疾病易感性。在做三代试管婴儿技术时，显性基因突变可能会对后代造成遗传风险，因此需要进行相关的遗传学评估和辅诊断。
胚胎遗传学诊断是一种通过对受精卵或胚胎进行遗传学检测的方法，用于筛查携带显性基因突变的胚胎。这种技术通常分为两种方法：种是早期胚胎细胞质取样（Preimplantation Genetic Diagnosis， PGD），它可以在前对受精卵或早期发育阶段的胚胎进行基因检测；第二种是囊胚培养液中的游离DNA分析（Trophectoderm Biopsy），它可以在囊胚阶段获得更多细胞并提高检测准确率。
随着CRISPR/Cas9等基因编辑技术的发展，科学家们可以在胚胎发育早期对基因进行定点修复或修改，从而避免传递显性基因突变。这种方法被称为基因编辑婴儿，它可以通过直接修改胚胎的基因组来改变其遗传信息。然而目前对于基因编辑婴儿存在伦理和法律上的争议，并且技术仍处于实验阶段。
除了胚胎遗传学诊断和基因编辑技术外，还有一些其他的遗传辅生殖技术可以用于减少显性基因突变造成的风险。例如择性减数分裂（Preferential Homologous Recombination）可以通过干预染色体分裂过程来提高正常染色体的配对概率；单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism）筛查则可以检测出特定位点上的突变，并帮择健康的受精卵进行移植。
