怀孕期间的染色体检查非常重要，特别是一些有遗传病史的孕妇和高龄产妇人群，都需要通过血清学检测和羊膜穿刺术来采集绒毛，以检查胎儿是否存在染色体异常。染色体异常可能表明胎儿畸形。那么13号染色体异常会怎么样，怎么处理？
13号染色体异常会怎样？
13号染色体是我们体内最重要的染色体之一，胎儿13号染色体出现问题可能预示着胎儿患有痴呆症或脊髓灰质炎的风险。同时一些13号染色体异常的胎儿也可能出现智力低下。还有可能会导致胎儿四肢长短不一，全身麻痹，所以千万不能掉以轻心。
如何处理胎儿染色体异常？
1、积极治疗
一般来说当发现胎儿有染色体异常时，治疗非常困难，效果也不尽如人意。尤其是染色体异常导致的先天性智力低下，没有治愈的可能，只能尝试康复训练或中医疗法。
2、产前检查
一般来说胎儿染色体异常会导致发育迟缓和智力低下，所以如果胎儿被诊断出染色体异常，建议孕妇进行以防止分娩，因为它可能会干扰胎儿的出生，经过更多痛苦。因此无论何种情况，准妈妈都应该能够在分娩前进行羊水采样，以确定胎儿是否存在染色体缺陷，以便及时处理。
染色体异常的原因有哪些？
1、男人吃药，男性会导致胎儿染色体异常，因为怀孕期间长期使用该药物会降低精子质量和受精卵质量。
2、环境污染
在我们的日常生活中，存在着电子污染、化学污染等多种污染，长期暴露在辐射或化学污染中很容易导致胎儿畸形，即染色体异常。
因此无论是备孕期间的夫妻，还是已怀孕的夫妻，比较好做一个全面的检查，特别是染色体检查。如果检查出患有染色体异常，就一定要在专业医生的建议下，进行治疗。同时还可以通过第三代试管婴儿进行辅助生殖。
