不知道从什么时候开始，身边越来越多的人开始尝试做试管婴儿，试管婴儿真的有那么神奇吗，真的可以帮助不孕人群怀上宝宝吗，做试管需要注意些什么呢？比如：β地贫第三代试管婴儿筛查和预防的办法有哪些？针对这个问题，试管婴儿医院的医生都是怎么说的呢？下面，让我们一起来了解一下，β地贫第三代试管婴儿筛查和预防的办法有哪些？
地方病是指具有严格地方性区域特点的一类疾病。全国各省、自治区、直辖市都有不同的地方病发生，有的地区可多达五、六种，受威胁人口多达4.2亿多。地方病主要发生于广大农村、山区、牧区等偏僻地区，病区呈灶状分布。
“广东省典型地方病的概述及防治”
岭南地区较之全国高发的典型地方病当属鼻咽癌和地中海贫血病，其在省内各地区间表现除了较大的差异性，接下来就让我们了解下这两大地方病的特征、分布及预防措施（如遗传病筛查）吧。
鼻咽癌
特征及分布
鼻咽癌是指发生于鼻咽腔顶部和侧壁的恶性肿瘤。是我国高发恶性肿瘤之一，据世界卫生组织统计，全世界80%的鼻咽癌发生在我国，其集中发生在以四会为中心、覆盖珠江三角洲、西江流域、广西梧州等地区，是典型的“珠江流域地方病”，所以也被称为“广东癌”，粤方言群体相对高发，客家方言和雷州方言群体居次，普通话群体和潮汕方言群体发病率较低。这一现象同样存在于美国、加拿大、澳大利亚的中国移民中，有明显的家族集聚现象。总的来看，广东、广西、湖南、福建和江西等省份，每年新发病人超过15000人。该病的发病年龄多见于30～59岁，男的女的XY之比为2:1～4:1。
鼻咽癌的发病率居耳鼻咽喉恶性肿瘤之首。常见临床症状为鼻塞、涕中带血、耳闷堵感、听力下降、复视及头痛等。鼻咽癌大多对放射治疗具有中度敏感性，放射治疗是鼻咽癌的选择靠前治疗方法。但是对较高分化癌，病程较晚以及放疗后复发的病例，手术切除和化学药物治疗亦属于不可缺少的手段。
预防
必读：80%鼻咽癌有颈部肿块 早诊早治生存率高达95%
防患于未然是人们面对鼻咽癌的首要方针。鼻咽癌总是能够成功让人们的片刻紧张起来，它永远会给人们带来阴沉沉的负面影响。对付鼻咽癌，比较有效的方法只有一个那就是预防。那么在生活中预防鼻咽癌有效的方法有哪些呢？努力让自己的健康更长久吧...
预防鼻咽癌的方法一：避免疾病侵袭
现在正处秋季气温转凉，早晚温差较大，要注意气候变化，预防感冒，注意保持鼻及咽喉卫生，每日数次漱口，必要时进行鼻咽腔冲洗，避免病毒感染。
预防鼻咽癌的方法二：远离有毒气体
尽量避免有害烟雾经过鼻子吸入人体，如二手烟气、煤油灯气、杀虫气雾剂等，并积极戒烟、戒酒。
预防鼻咽癌的方法三：及时治疗鼻部疾病
有鼻咽疾病的患者应及早就医诊治，切勿觉得是小事而耽误治疗时间，如发现鼻涕带血或吸鼻后口中吐出带血鼻涕，以及不明原因的颈部淋巴结肿大、中耳积液等应及时作详细的鼻咽部的检查，对鼻咽癌的预防非常重要。
预防鼻咽癌的方法四：增强抵抗力
要注意生活调理，避免体力上的过劳：如重体力劳动，熬夜，过度的体育锻炼等，均可使机体的内环境失衡，抵抗力下降，促使鼻咽癌产生并扩散。近年来的研究发现，人参提取物——人参皂苷Rh2在调节人体免疫力方面有比较确切的效果。临床研究发现，人参皂苷Rh2主要具有提高巨噬细胞的吞噬功能，NK细胞的杀伤活性和IL-2细胞的活性，且对淋巴细胞起到保护作用，防止突变。专家建议，想要提高免疫力的人群可以选择服用。
预防鼻咽癌的方法五：合理饮食
合理搭配饮食可以减小罹患癌症的几率。在日常饮食中要多摄入谷物，选择瘦肉，多吃水果和蔬菜。食物要多选吃含抗氧化剂的食物，增加纤维摄取量，减低脂肪进食量，保持理想的体重。
地中海贫血
特征及分布
地中海贫血又称海洋性贫血，由于早期报道的病例几乎都是来自于地中海地区的移民，该病遂被命名为地中海贫血（简称）。现标准学名叫珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
承上所述，地贫主要分为α-地贫和β-地贫两大类。临床上，根据病情轻重的不同分为地贫携带者、中间型地贫和重型地贫。
地贫携带者，一般和正常人一样，无明显临床症状。
中间型地贫，病情介于地贫携带者和重型地贫之间。轻者无症状；重者则需要进行定期输血、切脾等治疗。重型地贫，一般专指重型β地贫。重型α地贫多数胎死腹中或出生后不久死亡。而重型β地贫患者出生时没有临床症状表现，一般在3-6个月开始出现症状，如不治疗，患儿常于5岁前死亡。
地中海贫血作为一种染色体不完全显性遗传或隐性遗传病。我们假设它为不完全隐性遗传病，则AA表现正常，Aa症状较轻（帯因者），aa则为重症。一对携带地中海贫血症的夫妻，生育一个健康孩子的机率仅为1/4。
本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。是一组严重威胁人类健康的致死、致残的遗传性血液病。
截至目前我国重型和中间型地贫患者在30万人左右，基因携带者超过3000万人，涉及近3000万家庭1亿人口，主要集中在长江以南的广东、广西、海南、云南、四川、贵州、湖南、江西、福建、重庆等省（市、自治区），尤以两广地区最为严重，由于基因携带率高和人口基数大，这类遗传病是我国南方人口出生缺陷的公共卫生问题，预防地贫是中国南方地贫高发区减少出生缺陷的战略需求。随着我国经济、社会的发展，人口迁移、南北通婚群体日渐增多，地贫基因携带者逐渐向北方地区蔓延。
