在面对胎停的情况时，我们首先需要明确原因。染色体异常是导致胎停的常见原因之一。为了查明是否存在染色体异常，可以进行相关检测。
可以选择进行羊水穿刺或绒毛活检等方法来获取胚胎组织样本。然后通过核型分析来检测染色体异常情况。核型分析是一种常用的检测方法，可以观察和计数染色体，并确定是否存在结构异常或数目异常。
还可以选择进行非侵入性产前基因诊断（NIPT）的检测方法。NIPT是通过采集孕妇血液中游离DNA来分析胚胎的遗传信息。通过对DNA中特定区域的分析，可以筛查出染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症等。
羊水穿刺
羊水穿刺是一种获取胚胎染色体样本的方法。在这个过程中，医生会使用一根细长的针从孕妇腹部穿刺到子宫，然后抽取少量羊水进行检测。虽然羊水穿刺能够提供较为准确的染色体信息，但是由于其侵入性较大，存在一定的风险。
非侵入性产前基因诊断（NIPT）
NIPT是一种无创的胎儿基因检测方法。通过采集孕妇血液中的游离DNA，分析其中胚胎遗传物质，并筛查出染色体异常。相比于传统的羊水穿刺或绒毛活检等方法，NIPT更为安全和方便，并且具有较高的准确性。
