医学领域的飞速发展，让试管婴儿技术成为不孕不育家庭的希望之光。然而这项技术亦存在遗传病传播的风险。为破解这一难题，哈萨克斯坦率先开展了试管婴儿遗传病筛查项目。
何谓试管遗传病筛查？
简言之，试管遗传病筛查就是在人工授精过程中对胚胎进行基因检测，以剔除携带严重遗传病基因的胚胎。此法显著降低了遗传病新生儿出生的风险。
在哈萨克斯坦，所有选择试管婴儿技术的夫妇都必须接受基因检测。一旦发现其中一方或双方携带严重遗传病基因，便需对胚胎进行进一步检测，确认是否携带该基因。
若胚胎携带严重遗传病基因，可选择放弃使用该胚胎，或选择携带正常基因的胚胎进行移植。
试管遗传病筛查的重要性
尽管试管婴儿技术满足了不孕不育家庭的生育愿望，但同时也带来了遗传病传播的风险。若夫妇一方或双方携带严重遗传病基因，其子女患病的可能性也随之增加，这对新生儿及家庭都是沉重的负担。
试管遗传病筛查技术的应用，有效降低了遗传病新生儿出生的风险，为不孕不育家庭带来了福音。
哈萨克斯坦试管遗传病筛查实施现状
自2025年起，哈萨克斯坦在全国范围内推广试管遗传病筛查技术，并取得了显著成效。数据显示，过去两年内，超过300对夫妇选择了此项技术，其中约20%的胚胎被检测出携带严重遗传病基因。试管遗传病筛查已成为哈萨克斯坦的常规工作，受到广泛关注和认可。
试管婴儿技术虽能满足不孕不育家庭的生育需求，但需警惕遗传病传播。通过试管遗传病筛查技术，哈萨克斯坦成功降低了遗传病新生儿出生的风险，为不孕不育家庭带来了希望。
