试管三代技术(PGT-M)可以解决许多遗传病，包括但不限于以下几种：1、单基因遗传病：这些疾病是由单个基因突变引起的，例如囊性纤维化、地中海贫血、遗传性失聪等。通过试管三代技术，可以筛查出携带这些突变的胚胎，并选择不携带疾病基因的胚胎进行，从而降低患病风险。
2、染色体易位：染色体易位是指染色体的结构异常，其中两个染色体的一部分互换位置。这种易位可以导致胚胎染色体异常，增加流产风险或生育出患有染色体异常的婴儿。通过试管三代技术，可以检测到染色体易位，并选择染色体正常的胚胎进行移植，降低染色体异常和流产的风险。
3、染色体数目异常：染色体数目异常是指染色体数目的变化，如三体综合征(如唐氏综合征)和部分缺失或多余染色体。这些异常可以导致胚胎发育异常、流产或生育出患有染色体异常的婴儿。通过试管三代技术，可以筛查出染色体数目异常的胚胎，并选择染色体正常的胚胎进行移植，降低染色体异常的风险。
需要注意的是，试管三代技术并不能解决所有的遗传病。一些复杂的遗传病，如多基因遗传病或环境因素与遗传因素相互作用导致的疾病，并不能通过简单的基因筛查解决。此外试管三代技术也不是每个患者的选择靠前方案，所以在决定是否做试管三代技术之前，应咨询专业的医疗团队，了解个人情况和可能的风险，并在医生的指导下作出决策。
