甲状腺功能减退症（简称甲减）是由甲状腺分泌的甲状腺素水平低于正常水平引起的疾病。甲状腺素是人体内一种重要的激素，它能够影响人体的新陈代谢、心血管、中枢神经系统等多个方面的功能，因此甲减患者会出现疲乏、体重增加、心跳缓慢等症状。
甲减的遗传性
甲减是否会遗传是一个备受关注的话题。事实上甲减有一定的遗传性。研究表明，甲减在家族中的患病率比一般人群高，而且有些甲减患者的父母、兄弟姐妹、子女也患有甲减。
甲减的遗传方式
甲减的遗传方式有两种：一种是单基因遗传，另一种是多基因遗传。单基因遗传是指甲减是由一个单独的基因突变或缺失造成的。这种遗传方式只要携带了这个基因突变或缺失的人就有可能患病。目前已经鉴定出多个与甲减相关的基因，比如说TSHR基因、TPO基因、DUOX2基因、SLC26A4基因等等。多基因遗传是指甲减是由多个基因的突变或变异导致的。这种遗传方式包含了环境因素和遗传因素的相互作用，所以不同人的遗传风险也不同。
遗传性甲减的诊断
如果家族中有人患有甲减，那么后代就应该定期进行甲状腺功能检测，以早期发现和治疗甲减。对于，可以进行筛查以便早期发现并治疗甲减。
遗传性甲减的预防
对于遗传性甲减的预防，目前尚没有针对性的方法。但是通过保持健康的生活方式，比如说合理饮食、适度运动、保持心情舒畅等，可以降低甲减的风险。
遗传性甲减的治疗
遗传性甲减的治疗方式和一般甲减相同，主要包括甲状腺激素替代治疗和手术治疗。甲状腺激素替代治疗是通过口服甲状腺素制剂来补充甲状腺素，从而纠正甲状腺激素缺乏的症状。手术治疗主要用于治疗甲状腺肿瘤或甲状腺癌等。
遗传性甲减虽然有一定的遗传性，但是对于新生儿和家族中的高危人群，通过早期的筛查和定期的甲状腺功能检测，可以帮助早期发现和治疗甲减。此外保持健康的生活方式也可以降低甲减的风险。对于已经患有甲减的患者，应该接受规范的治疗，以保证甲状腺激素水平的正常。
