人有23对染色体，其中1～22对常染色体是男性和女性共有的，第23对是性染色体，男性是XY，女性是XX。Y染色体是男性特有的。虽然它看起来很小，但它的功能并不小。它不仅是决定XY的关键因素，也在男性精子发生过程中发挥着至关重要的作用。Y染色体分为短臂和长臂两部分，其中短臂上有一个男性睾丸决定基因，叫做SRY基因，是胚胎向男性发育的关键基因。
长臂上有一个与精子发生关键区域，叫做AZF，可以分为AZFa。、AZFb、三个区域：AZFc。01.Y染色体微缺的危害：Y染色体富含同源重复序列，在细胞分裂过程中容易发生重组，导致部分基因缺失，不同区域基因缺失带来的危害程度不同。缺乏个体SRY基因表现为伴有性腺发育不良的女性特征。02.微缺对后代的影响是AZF。AZFa和AZFb缺失的个体一般表现为无精症，只能通过助孕辅助生殖技术生育后代。AZFc缺失的个体可以表现为严重的少精症，后代可以通过“第二代试管婴儿”技术生育。
女性婴儿没有Y染色体，所以不会遗传相关的遗传缺陷。男性婴儿的Y染色体只能来自父亲，所以AZFc缺乏父亲生育的男性婴儿100%遗传AZFc缺失的遗传缺陷，未来会出现生精功能障碍。据研究报告，AZF缺失的后代区域有扩大的趋势，这意味着后代的生精功能障碍可能会加重，甚至直接表现为无精子症，失去生育能力。03.试管处理Y染色体微缺，好孕可期。对于Y染色体微缺的男性来说，在做第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断的有效方法尤为突出，具体体现在以下几个方面:在第三代试管婴儿的成功率高达80%以上。
根本原因是他们已经成熟地掌握了先进的PGS/PGD技术，可以实现全基因检测，从而更好地保护婴儿的健康。也就是说，PGS技术检测囊胚染色体的数量和结构，检查染色体是否存在重复、缺失、易位、倒置等异常情况，然后准确判断和排除不良胚胎。随后，利用PGD技术检测胚胎的基因，确定胚胎是否有异常，确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，从而避免各种遗传疾病对胎儿的影响。
试管婴儿专家可以准确诊断200多种遗传疾病，从根本上保证婴儿的健康。据生殖中心医生介绍，第三代试管婴儿PGS技术已经发展到新一代NGS，因此染色体检测可以更加全面准确。NGS基因测序技术具有通量大、信息量丰富、准确性高的特点，可以准确到微缺失，使试管专家能够在短时间内准确判断基因，从而更全面地保障后代的健康，帮助怀孕和生育。
