三代试管技术可以筛查数百种遗传病。针对不同的遗传病，费用也会有所不同。一般而言，这项技术的费用在数千至数万美元之间，具体费用取决于所选择的遗传病筛查项目以及实验室的收费标准。
遗传病筛查范围
三代试管技术的广泛应用使得可以筛查的遗传病范围大大扩展。从单基因病变到复杂遗传病，例如囊性纤维化、地中海贫血、先天性无甲状腺功能等，都可以通过这项技术进行筛查。此外三代试管技术还可用于筛查染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。
遗传病筛查参考
| 遗传病 | 筛查结果 | 费用 |
| 囊性纤维化 | 携带者/非携带者 | 约$5000 |
| 地中海贫血 | 携带者/非携带者 | 约$6000 |
| 唐氏综合征 | 阳性/阴性 | 约$7000 |
遗传病筛查的意义
筛查遗传病的意义重大。它可以帮助家庭了解患病风险，从而采取更有效的预防和管理措施。其次对于计划生育的家庭，筛查结果可以帮助他们做出更加明智的选择，减少患病后代的出生率。此外及早发现遗传病风险可以为患者提供更早的治疗和干预机会，提高治疗效果。
