迎来新生命是件值得高兴的事情。
可如果宝贝有缺陷、有疾病
那就是人间惨剧了！
在我国
每年都有很多新生儿患有唐氏综合症。
不少人产生疑问：
做试管婴儿可以避免唐氏综合症的遗传吗？
什么是唐氏综合症？
唐氏综合征即21-三体综合症，又称先天愚型或Down综合症，是由染色体异常(多了一条染色体)而导致的疾病。据数据统计，60%的唐氏患儿在胎内早期会发生流产，存活者则有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸表现。现代医学证实，唐氏综合症的发生率与母亲怀孕年龄有联系，高龄孕妇、卵子老化是造成唐氏综合症的重要原因。
唐氏综合症是一种发病率较高的遗传性疾病，由于唐氏综合症的发生具有随机性，因此每一个怀孕的妈妈都有可能生出唐氏宝宝。
唐氏综合症的具体表现
1、严重智力障碍、精神迟钝。智力为同龄正常人的四分之一到二分之一。
2、部分患儿患有先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。
3、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。
4、骨骼及肌肉发育不全。
唐氏筛查有必要做吗？
唐氏筛查一定要做！
有许多准妈妈对唐氏筛查提出质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。
我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，给家庭带来沉重的精神和经济负担。因此做唐氏筛查十分必要！
哪些孕妇必须做检查？
(1) 年龄大于35岁。
(2) 曾经有过异常孩子的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子。
(3) 有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。
(4) 产前出血。妊娠期间有阴道出血。
(5) 在妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。
(6) 在妊娠早期的时候，有过有害物质的接触史。
(7) 孕妇本身虽然没有既往的情况，但是确实有明确的家族史，第一次怀孕就应该做唐氏筛查。
筛查结果多少算正常？
各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”。
试管技术可以筛选唐氏症状吗？
有人可能觉得做唐氏筛查就好了，可是唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
要想从根本上避免唐氏儿的出生，就要避免遗传病基因的遗传。第三代试管婴儿可以有效防止遗传病的发生。
这项技术主要是通过控制性超促排技术的方式来取得高质量的卵子，将卵子与精子进行单精注射，形成胚胎或者囊胚;运用PGD技术进行检测，对那些患有遗传疾病的染色体进行遗传学分析，选择健康优质的胚胎移植到自己体内子宫腔内，可有效地防止有遗传疾病患儿的出生，帮助染色体异常或遗传性疾病高危家庭顺利的怀上健康的宝宝。
