众所周知，疾病也是可以遗传的，在这里，小编要提醒大家的是，有的疾病是可以检测的，下面，我们就具体的来看看，目前可以检测的遗传病分别都有哪些呢？
目前可检测的遗传病有哪些染色体病由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种，大多数伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。目前可检测的遗传病有哪些X连锁遗传病临床常见有血友病、假性肥大型肌营养不良症、红绿色盲等。X连锁隐性遗传病发病规律是：女性携带者本身无症状表现或表现很轻，男性携带者则一定发病。若女性携带者与正常男性结婚，其所生孩子可能一半发病，一半正常，而所生的孩子表型全部正常，所以产前诊断后应留女胎弃男胎。若男性X连锁遗传病患者和正常女性结婚，宝宝不发病，但孩子都是杂合子。如果父亲是X连锁显性遗传病患者，母亲正常，则孩子都会发病，故产前诊断后留男胎弃女胎。先天性代谢缺陷病人体的物质代谢包括一系列复杂的生化反应，这些反应都是在生物催化剂酶的参与下进行的。若由于基因突变造成遗传缺陷而导致某种酶不能合成，或合成数量或结构异常，结果引起某个代谢过程受阻或不能正常进行，即先天性代谢缺陷病。先天性代谢缺陷病大多数是常染色体隐性遗传病，种类繁多，虽然每一种疾病的发病率很低，但总发病率是可观的，新生儿先天性代谢病的发生率约为8。先天畸形先天畸形由遗传因素和环境因素等多种因素导致。我国的先天畸形儿以神经管畸形发病率比较高。此外常见的先天畸形还有唇腭裂、肢体畸形、先天性心脏病、先天性幽门狭窄、锁肛等。以上各类疾病在妊娠时期通过咨询和产前诊断，有可能在产前发现。
家族遗传病做试管可以避开吗？对于这个问题，其实我们要先知道这种疾病为什么会传染给下一代？遗传性疾病，指的是父母遗传物基因存在着缺陷，在孕育下一代时，由缺陷基因所组成的后代，则会直接导致孩子患有先天性缺陷。除此之外，有一部分疾病会隐藏，不会出现明显的迹象，但却会通过生育而遗传到下一代身上。遗传病的特点为终生性、家族性，一般在孩子出生时，就会表现出来先天愚型、畸形等，但也有一些孩子是在出生后发育到某一阶段才表现出来，比如肌肉营养不良症。因此避免遗传病，预防很重要。其实，大部分的遗传病如果在备孕期进行详细的身体检查，那么新生儿就可以不受到遗传问题的影响。备孕期做好预防工作，是从根本问题上解决父母遗传疾病致生育先天性缺陷儿的重要手段。而随着试管婴儿技术的研发，正是最大范围避免胎儿受先天遗传疾病影响的医疗技术。如果真的想好要生孩子，那么在备孕前，夫妻双方一定要进行健康检查。特别是那些已经显现出来的家族遗传性病史夫妻，更要进行全面排查。必要时，可以通过试管婴儿助孕，这样可以最大程度避免遗传疾病对胎儿的伤害。第三代试管婴儿很好避免家族遗传病。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者促排卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎XY，分析胚胎染色体，然后基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀生宝宝。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。以上就是今天的全部介绍，现在大家应该都清楚了吧，如果大家还有不清楚的地方，可以直接咨询生殖顾问，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。
