8号染色体缺失是一种较为罕见的遗传疾病，这种缺失可能导致多种身体和智力上的障碍。具体影响因个体差异而异，但通常包括发育迟缓、智力障碍、面部特征异常、心脏缺陷等。对于智力的影响，8号染色体上的某些基因与大脑发育密切相关，因此缺失这些基因可能导致智力发展受限。
随着年龄的增长，患者可能会面临更多挑战，如学习困难、社交技能发展迟缓等。但是通过早期干预和支持治疗，如特殊教育、言语治疗、物理治疗等，可以显着改善患者的生活质量。此外家庭和社会的支持对于患者的长期发展也至关重要。
每个病例的具体情况不同，因此对于具体患者的预后评估应由专业医生根据详细的临床检查结果来做出。如果怀疑或确诊孩子有8号染色体缺失，建议及时咨询遗传学专家或儿科医生，以获得专业的诊断和治疗建议。
