试管婴儿pgd筛查银屑病能查出来吗？

可以。pgd，即胚胎植入前遗传学诊断，是一种先进的辅助生殖技术，可以在胚胎移植前对其遗传物质进行分析，以筛选出健康的胚胎进行移植。银屑病虽然主要是一种多基因遗传病，但通过pgd技术可以检测与该病相关的特定基因突变，从而降低后代患病的风险。然而由于银屑病的发病机制较为复杂，pgd筛查并不能完全排除所有遗传风险。

试管婴儿pgd筛查是一种高度精准的辅助生殖技术，主要用于检测胚胎中是否存在特定的遗传疾病或染色体异常，从而选择健康的胚胎进行移植，提高妊娠成功率并减少遗传病传递给下一代的风险。包括银屑病在内，pgd可筛查的疾病分为几大类，具体如下。

1、单基因遗传病：单基因遗传病是指由单一基因突变引起的遗传性疾病。这类疾病通常遵循孟德尔遗传规律，可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传；

2、染色体异常：染色体异常是指染色体数目或结构的异常，这类异常可能导致多种遗传综合症。常见的染色体异常包括：唐氏综合症、爱德华兹综合症、帕陶综合症；

3、多基因遗传病：多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的疾病，这类疾病的遗传模式较为复杂。虽然pgd筛查不能完全排除所有多基因遗传病的风险，但可以通过检测与疾病相关的特定基因突变来降低风险。常见的多基因遗传病包括：银屑病、哮喘、2型糖尿病；

4、结构性染色体异常：结构性染色体异常是指染色体片段的缺失、重复、倒位或易位等。这些异常可能导致多种遗传综合症或生育问题。常见的结构性染色体异常包括：平衡易位、罗伯逊易位、微缺失和微重复；

5、遗传性癌症综合征：某些遗传性癌症综合征是由特定基因突变引起的，这些突变增加了患某些类型癌症的风险。常见的遗传性癌症综合征包括：乳腺癌和卵巢癌综合征、林奇综合症、李-佛美尼综合症。

pgd筛查技术能够检测多种遗传疾病和染色体异常，为有遗传病风险的夫妇提供了一种有效的预防手段。然而pgd筛查也有其局限性，尤其是对于多基因遗传病和复杂的遗传模式。