试管采用pgd方案医生会查几个染色体？

通常会检测8个染色体，即13号、15号、16号、17号、18号、21号、Y染色体以及X染色体，这样可以筛查掉带有常见疾病的胚胎，从而得到更加健康且优质的来完成移植，不仅可以提高成功的几率，也可以避免疾病的遗传。当然需要注意的是，每个人的情况不同，所以需要筛查的染色体数量会存在不同，有些人可能会检测更多的染色体，来保障胚胎的正常。

在试管婴儿当中，三代技术算是比较受欢迎的一种助孕方式，尤其是它的核心pgd技术可以对胚胎进行检测，避免移植到携带致病基因的胚胎，毕竟很多疾病的发生都跟基因突变有关，所以这项技术可以增加生育健康宝宝的几率。当然在这个过程当中，具体筛查的染色体个数需要结合实际来看，具体如下：

1、没有遗传病史

对于夫妻来说，如果两个人只是年龄较大的话，并不存在遗传病史，那么就可以只筛查8个常见的染色体，也就是13号、15号、16号、17号、18号、21号、Y染色体以及X染色体，这样可以排除掉大部分的疾病，如Marfan综合征、地中海贫血、唐氏综合征、爱德华综合症、杜氏肌营养不良症以及急性髓性系白血病等；

2、有遗传病史

然而每个人的情况不同，如果夫妻中有一方患有遗传病或者携带了某种家族遗传性基因，甚至并不在常见染色体范围内的话，那么比较好是完全筛查23对染色体，即22对常染色体以及1对性染色体，从而避免将疾病传递给下一代。

从临床上来看，pgd技术其实可以筛查出多种疾病，其中包括单基因遗传病、染色体病以及性连锁疾病，不过，具体要检测多少个染色体，还需要根据夫妻双方的情况来看，毕竟所需要的费用成本并不低，大家要综合考虑。