3代试管筛查几对染色体是正常的就能过关？

46条染色体，即23对。PGT，即胚胎植入前遗传学检测旨在筛选出染色体数目正常、结构完整且不含已知遗传疾病的胚胎进行移植，以提高妊娠成功率并减少遗传疾病的风险。这一过程涉及对早期胚胎的单细胞进行遗传物质分析，不仅关注染色体的数量是否为标准的23对，还会检查是否存在诸如易位、缺失等染色体结构异常以及特定的单基因遗传病。

第三代试管婴儿技术是一种辅助生殖技术，它通过对早期胚胎进行遗传学检测来选择最适合移植的胚胎，以此提高妊娠率并降低遗传性疾病的风险。PGT主要分为两个部分：PGT-A，即非整倍体筛查，和PGT-M/S，即单基因遗传病/染色体结构重排检测，通过筛查需要达到以下标准。

1、染色体数目的完整性：每个胚胎都必须包含23对染色体，且每一条染色体的数量都是整数倍；

2、染色体结构的正常性：染色体不应存在明显的结构异常，如断裂、易位、倒位等；

3、嵌合体情况：胚胎可以含有少量的非整倍体细胞，通常不超过50%，但这种情况下需要进一步评估其对胚胎发育的影响；

4、基因变异的排除：对于已知的单基因遗传病，胚胎必须不携带致病基因变异；

5、染色体重排的排除：对于有染色体平衡易位或其他结构异常的家庭，胚胎不得继承任何不平衡的染色体片段；

6、携带状态的评估：对于某些遗传病，即使胚胎不是患者，也可能成为携带者。在这种情况下，需要根据家庭的具体需求和医疗建议决定是否移植。

一个能够的胚胎应该是染色体数目和结构均正常的，不携带已知遗传疾病基因的，并且在发育潜能和其他相关评估方面表现良好的，但在实际操作中，还存在许多影响筛查误诊率的因素，即使一次筛查不过关，也不是百分百代表胚胎有问题。