第三代试管婴儿PGD技术能够筛查出哪些遗传病？
现在正准备要孩子。我家族中有一些遗传疾病的历史，这让我非常担心我的未来宝宝可能会遭受相同的困扰。我听说了第三代试管婴儿PGD技术，想知道它能够筛查出哪些遗传疾病呢？
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葛凌
主任医师
擅长月经不调,女性不孕等领域
PGD全称为“配子或胚胎基因诊断”，是一种通过对受精卵进行基因检测的技术。这项技术旨在筛查和防止某些遗传性疾病在儿童身上发展。
接下来让我们看看通过PGD技术可以筛查出哪些遗传疾。实际上PGD技术可以用于筛查近乎任何一种已知的单基因障碍。这包括常见的囊肿纤维化、唐氏综合征、地中海贫血等等。此外它还可用于检测罕见疾病如亨廷顿舞蹈症、肌营养不良等。
除了单基因障碍外，PGD技术还可以用于筛查染色体异常。染色体异常可能导致胚胎停止发育或出生时患有一系列疾病，如唐氏综合征和爱德华综合征。通过PGD技术，可以在胚胎移植前筛查出这些异常，从而降低遗传疾病的风险。
并非所有遗传性疾病都能通过PGD技术进行筛查。例如复杂的多基因疾病如肥胖、心脏病和精神障碍等无法完全通过PGD技术检测出来。此外PGD技术也不能确保婴儿不会患上被筛查出的遗传疾病。
2025-01-07 18:02:18
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李苏影、肖帆、谭小军、杨希峰、等医生赞同
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