12号染色体缺失会导致第三代试管胚胎检测异常吗？

12号染色体缺失是一种严重的遗传异常，会导致身体和智力发育障碍等问，因此对于12号染色体缺失的患者，即使是做三代试管婴儿胚胎筛查时仍然有50%的几率过不了，导致胎儿染色体畸形的现象，生出畸形、智力低下的宝宝，当然12号染色体缺失的女性做第三代试管胚胎检测出现异常，也可能和胚胎本身的质量差、自己体内因素以及遗传因素有关。

三代试管一般是指胚胎植入前遗传学诊断，主要是通过体外受精胚胎移植术进行。胚胎植入前遗传学诊断失败的原因一般有年龄较大、过度紧张、胚胎质量不好、子宫内膜薄、甲状腺功能减退症等，建议及时前往正规医院就诊，明确病因后遵医嘱进行针对治疗。然而并非所有胚胎都能通过PGD/PGS筛查，一些患者可能会出现胚胎筛查不通过的情况，造成这种情况的原因比较多。

基因突变也是导致试管三代胚胎筛查出现异常的一个重要原因，一次遗传疾病或突变可能存在于父母的基因中，也可能是在胚胎形成过程中新发生的，常常会影响最终筛查结果；

胚胎可能存在染色体数目异常，如唐氏综合症(三体21型)等，这是最常见的导致筛查不通过的原因。结构异常包括染色体的部分缺失、重复、倒位或易位等，这些异常可能影响胚胎的正常发育；

胚胎筛查通过率还受到技术人员的操作影响，他们有丰富的经验，技术也比较好的话，在这个过程中可能对胚胎的损害就比较小，顺利通过筛查，如果人为操作失误可能导致筛选异常，如培养液的配制不当、操作时温度控制不准确等都可能对胚胎发育产生影响，导致后续筛查不过关。