α地贫和β地贫携带者可以自然受孕并生出健康的孩子吗？

-地贫携带者和-地贫携带者的男性和女性可以有正常的生育能力。夫妻双方都是地贫基因携带者，但类型不同，不会生出中重度地贫的孩子。这种情况下，就不需要做体外受精，就可以自然怀孕，生出健康的孩子。然而，如果夫妇携带相同类型的地中海贫血基因（-地中海贫血或-地中海贫血），则生出的孩子有25%的机会患有重度地中海贫血，50%的可能性生出轻度地中海贫血，生下患有轻度地中海贫血的孩子的几率为25%。可能是正常的。在这种情况下，通常建议使用第三代试管婴儿进行分娩。

一个地贫一个地贫能不能生孩子

虽然广东地贫携带者比例较高，但由于地贫分为、等不同类型，只要夫妻中只有一方患有地贫或双方都患有不同类型的地贫（一一型） ）地中海贫血），一般不要生出重度地中海贫血的孩子。只有当夫妻双方都是同一种地贫基因（+或+等）携带者时，才有1/4的机会怀上患有中间型或重度地贫的孩子（即可能患有重度地贫）。临床表现）。

如果双方均不携带地中海贫血基因，下一代就不会患地中海贫血；

如果夫妻双方都携带不同类型的地中海贫血基因（一种是-地中海贫血，一种是-地中海贫血），他们就不会怀上患有中度至重度地中海贫血的孩子。

如果夫妻双方都携带相同类型的地贫基因（沉默型地贫除外），则有一定的机会怀上中重度地贫的孩子。怀孕后需要尽快进行产前诊断，以确定胎儿地中海贫血基因类型。必要时采取相应的医疗干预措施。

如果夫妻双方都携带相同类型的地贫基因（沉默性地贫除外），则应在怀孕前接受遗传咨询，每次怀孕时应尽早进行产前诊断。如果确诊为重型地中海贫血患儿，建议在父母知情同意的情况下及时终止妊娠，避免出生重型地中海贫血患儿。如果患有中间型地中海贫血的孩子被确定为中间型地中海贫血的孩子，则由父母在充分告知遗传咨询师并充分了解孩子可能的生存状况后，做出是否继续妊娠的知情选择出生后患有中间型地中海贫血。

重症地贫患儿无法生存，而重症地贫患儿仍依赖长期输血治疗或造血体细胞移植，给家庭带来沉重负担，预后差异较大。因此，在地中海贫血高发地区开展婚前、孕前、产前检查显得尤为重要。通过医疗手段干预预防重型地贫患儿的出生，是目前国际公认的有效防治地贫的重要措施和策略。