美国试管婴儿耳聋基因筛查及费用一览

美国试管婴儿耳聋基因筛查及费用一览：胚胎质量是影响体外受精（IVF）成功率的关键因素。若胚胎质量不佳，移植后难以着床，即便妊娠过程顺利，新生儿缺陷的风险也会增加。美国试管婴儿专家通过先进的基因检测技术，从根本上保障胚胎的健康，并选择高质量的胚胎进行移植，显着提升植入率，助力健康和优生学。那么携带耳聋基因的胚胎在美国试管婴儿过程中是否可以选择？ 耳聋的致病因素和遗传倾向耳

胚胎质量是影响体外受精（IVF）成功率的关键因素。若胚胎质量不佳，移植后难以着床，即便妊娠过程顺利，新生儿缺陷的风险也会增加。美国试管婴儿专家通过先进的基因检测技术，从根本上保障胚胎的健康，并选择高质量的胚胎进行移植，显着提升植入率，助力健康和优生学。那么携带耳聋基因的胚胎在美国试管婴儿过程中是否可以选择？

耳聋的致病因素和遗传倾向

耳聋是指人类听觉系统中听神经和各级中枢的病变，导致听力功能障碍，表现为不同程度的听力丧失。耳聋的成因主要有两种：一是细菌或病毒感染，如流行性乙型脑炎、耳带状疱疹；或药物中毒，如奎宁、水杨酸等药物的不合理使用；二是遗传因素。

研究数据显示，全球约60%的耳聋患者与遗传因素有关。遗传性耳聋患者可分为综合性耳聋和非综合征性耳聋，后者可能伴随其他器官疾病。非综合征性耳聋的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传和线粒体母系遗传。

美国人力资源部专家指出，遗传性耳聋具有一定的遗传性，后代可能受到影响。若致聋基因位于常染色体上，由显性基因控制，儿童可能从父母一方继承致病基因；若位于常染色体，由隐性基因控制，则父母双方均为致聋基因携带者，后代可能表现出耳聋症状。若致病基因位于X染色体，为隐性遗传，子女有50%的可能成为耳聋患者，另一半可能成为携带者；若为显性遗传，孩子有1/2的可能发病。

选择携带耳聋基因的胚胎——实现优生控制？

专家指出，后天因素引起的耳聋并非遗传性，也不存在携带耳聋基因的情况，因此IVF辅助妊娠不能选择具有耳聋基因的胚胎。对于遗传性耳聋，可以通过第三代IVF的PGS/PGD基因检测技术有效避免。

基因检测技术是避免染色体异常和遗传疾病的有效手段，也是实现孕前优生控制和保障婴儿未来健康的关键。目前许多国家已应用基因检测技术，但检测准确性存在较大差异。以中国为例，第三代试管婴儿PGS/PGD技术的应用仍处于临床试验阶段，仅能对胚胎进行5对染色体（13、18、21、X、Y）的筛查，诊断出十几种遗传疾病，检测范围和准确性尚未达到较高水平。

在美国试管婴儿辅助妊娠行业已发展数十年，在医疗设施、服务质量、专家资质和技术水平方面处于世界领跑地位。PGS/PGD技术的应用已达到全基因筛查和诊断的高度，能够对23对染色体的数量和结构进行全面筛查，检测基因突变点，诊断274种遗传病，从根本上保障婴儿的健康。

此外PGS技术经历了FISH技术（美国已基本淘汰）、ACGH（目前普遍使用）和NGS（新一代基因测序技术）三个阶段。NGS技术具有通量大、时间短、信息丰富等特点，能够在筛选囊胚所有染色体的基础上，准确到小、微缺失，精度极高。

因此对于遗传性耳聋，可以通过美国第三代体外受精基因检测技术很好避免，即一旦发现基因突变点，即可准确筛查，消除不健康囊胚，有效降低新生儿遗传性耳聋的风险，确保耳聋患者实现健康优生学。

由于PGS/PGD技术是一项先进技术，只有实力雄厚的医院才有条件成功实施。HRC生殖医学集团作为一家拥有31年医院建设历史的独特规模医院，早在1989年就率先通过PGS/PGD遗传学筛查诊断，是体外受精领域的新突破，推动技术走向更深层次。

如今HRC专家对PGS/PGD技术的掌握尤为熟练，而且对细节的控制也非常严格。在基因检测过程中，专家通过专业操作，将受精卵培养到第五天，形成活性较强的胚泡，准确提取胚泡周围细胞（未来发育成胎盘），切片，并对其进行基因检测，以保证胚泡的健康，保护胚泡的质量和完整性，确保这一环节的安全。到目前为止，HRC专家已经成功地帮助5万多个难孕家庭实现了优生梦想，如愿以偿地拥有健康的宝宝。