十个婚检九个地贫什么意思,为什么这么说?十次婚检,九次地中海贫血确实是一种遗传性溶血性贫血,由于基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失。
根据珠蛋白基因缺陷的不同类型,地方贫困主要分为地方贫困和地方贫困。根据临床症状,地方贫困可分为静态、轻、中、重。
1、静态地贫、轻度地贫和轻度地贫统称为地贫基因携带者,其生长发育、智力和寿命基本不受影响,通常只在地贫筛查或家庭调查中发现。
2、静态或轻度地贫无贫血或只有轻度贫血症状,不影响日常生活和工作,无需特殊治疗。
3、中度地贫临床表现个体差异较大,贫血程度不同,主要表现为中度贫血、疲劳、肝脾轻度或中度肿大、黄疸和不同程度的骨骼变化,严重者需要定期输血和排铁治疗。
4、重型地方贫困包括重型地方贫困和重型地方贫困。重型地方贫困又称巴氏病水肿胎儿(即HBBart胎儿水肿综合征)、严重胎儿贫血、全身水肿、肝脾肿大,常在妊娠晚期或出生后数小时内死亡。
严重地贫通常在出生后3至6个月开始出现症状,主要表现为严重贫血、面色苍白、肝脾肿大、黄疸、发育不良,典型地贫特殊面部:头部增大、前额隆起、颧骨突出、鼻桥塌陷、眼距扩大等,如不规范输血和铁治疗,多在未成年前死亡。
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,其发病率与XY无关,男的女的发病率相同,父母将异常基因遗传给子女。
1、如果夫妻双方都携带地中海贫血(轻度),其中1/2的子女可能被称为地中海贫血携带者。
2、如果夫妻双方都携带地中海贫血(轻度),其中四分之一的孩子可能是正常胎儿,两分之一是轻度地中海贫血,四分之一是重度地中海贫血患者。
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