传男不传女的十种疾病速览，有这种基因生孩子家庭要小心

有些遗传疾病只遗传给男的，如红绿色盲、秃顶、束缚性剪切酶缺陷、先天性无丙种球蛋白、血友病等，主要是X染色体上的基因突变引起的。因此其遗传模式不同于其他遗传疾病。这种遗传规律被称为X连锁遗传或性连锁遗传。在X连锁遗传中，男性患病的概率通常为100%。因为他们只需要从母亲那里继承一个带有基因突变的X染色体。

秃顶只会遗传给男的

传男不传女十种疾病

传男不传女的遗传病包括亨廷顿舞蹈、束缚性剪切酶缺陷、蚕豆病、肌肉营养不良、红绿色盲、秃顶、先天性无丙种球蛋白和血友病。以下是供参考的解释：

1、亨廷顿舞蹈症

亨廷顿舞蹈是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，由X染色体上的基因突变引起，患者可能出现肢体不自主运动、认知障碍和精神异常。

2、束缚性剪切酶缺陷

束缚性剪切酶缺陷主要由遗传缺陷和物质谢紊乱引起。该病主要影响男性，患者会出现智力低下、肌肉痉挛、共济失调等症状。

3、血友病

血友病是一种隐性遗传病，实际上是凝血功能障碍，一般女性是基因携带者，所以生孩子，患血友病的可能性很大。

血液不易凝固

4、肌肉营养不良

肌肉营养不良是一种X-连锁隐性遗传，主要发生在女生身上。研究表明，患有这种疾病的儿童的语言智商普遍低于正常水平，严重者可能导致早期全身瘫痪甚至死亡。

5、红绿色盲

红绿色盲通常是先天遗传的。如果父亲正常，母亲是色盲，女生一定是色盲，女生是基因携带者。

6、假肥大性肌营养不良

这也是一种遗传性疾病，大部分是由下一男性继承的。患有假肥大性肌营养不良的儿童在5岁左右出现，行动和行走会有困难。不幸的是，这种疾病还没有很好的治疗方法。

肌肉营养不良会瘫痪

7、秃顶

秃顶是女生和女生的显性遗传。也就是说，秃顶是父亲遗传给男的的。如果父亲秃顶，祖父也秃顶，孩子的发病率约为100%。

8、先天性无丙种球蛋白质

先天性无丙种球蛋白通常是由先天性遗传引起的，不能完全治愈，主要通过给予外源性丙种球蛋白来增加患者的抵抗力。

9、蚕豆病

蚕豆病是遗传酶缺乏。如果母亲携带这种基因或患有这种疾病，生孩子是危险的。很容易把这种疾病遗传给男的。生孩子时，病态基因会被父亲正常的X染色体覆盖，所以不会生病。

10、杜氏肌营养不良

它是一组原发于肌肉组织的疾病。致病性杜氏肌营养不良位于X染色体上。因为男性只有一个X染色体，如果基因有致病性变异，就可以发病。因为女性有两个X染色体，她们通常只是致病性变异的携带者。

传男不传女是什么基因？

只有男性不传播女性遗传疾病实际上被称为X性连锁隐性遗传疾病，主要由X染色体基因突变引起，因为男性只有一个X染色体，女性有两个X染色体，所以X染色体基因突变对男性有特殊的遗传规律，通常传递给男的而不是女的。

夫妻双方只有一对隐性基因才能传男不传女

我们应该提醒大家，遗传疾病的前提是夫妻双方只含有一对隐性基因。如果双方同时携带致病基因，如男方为患者，妻子为携带者，女的仍有一半的机会成为患者。

事实上生活中有很多遗传疾病，比如传男不传女。为了避免孩子遗传到这些疾病中，建议夫妻在准备怀孕前做好孕前检查，以免遗传疾病影响下一的健康。

遗传病和生孩子

众所周知，一些遗传病可能会导致儿童在出生时患有严重的生命威胁，如唐氏综合征、先天性心脏病等。还有一些遗传病可能会导致儿童在成长过程中出现不同程度的身心发育障碍，如海绵状脑白质病、肌萎缩侧索硬化等。因此如果你想生孩子，你应该三思而后行。这里有遗传病和生孩子。不清楚的姐妹可以点击了解。

对于可能携带遗传疾病的家庭，建议在分娩前进行遗传咨询和测试，以了解携带风险并做出相应的决定。如果夫妻双方都携带相同的遗传异常基因，可以考虑使用人工授精、体外受精等辅助生殖技术，进行基因筛查，选择健康胚胎。