胎儿染色体非整倍体能做试管三代吗-病症分析

胎儿染色体非整倍体也是一个备孕家庭会出现的烦恼，如果胎儿出现了染色体非整倍体，那么就极有可能会导致胎儿出生就带有畸形。目前最常见的胎儿染色体非整倍体就是唐氏综合征，如果胎儿出现了染色体非整倍体，就会给家庭带来难以承受的负担和经济压力，还会对孩子的生活造成非常大的影响。所以说胎儿染色体非整倍体的预防措施就是非常重要的，而第三代试管婴儿技术因为可以对胚胎染色体进行筛查，从而成为了目前人们关注的重点。那么胎儿染色体非整倍体能做第三代试管婴儿吗？这就需要分析分析了。

一、胎儿染色体非整倍体

胎儿染色体非整倍体，是指胎儿个别染色体的数目出现了增加或者减少的情况，即染色体不是按照常规情况的是一对，而是呈现出多了一条或少了一条的情况，这是属于胎儿的先天性基因发育异常，一般预示着胎儿是唐氏综合征患儿，或是胎儿有神经系统发育畸形的情况。胎儿染色体非整倍体对家庭、自己体内以及胎儿的伤害都很大，所以说如果孕妇做产检查出来后，会被建议提前终止妊娠，防止对孕妇和胎儿造成更大的伤害。这种情况一般是可以做第三代试管婴儿来提前避免的，第三代试管婴儿技术可以对胚胎的染色体进行筛查，从而选择出染色体正常，是整倍体的胚胎进行移植，降低了胎儿出现染色体非整倍体的概率。

二、胎儿染色体非整倍体的检查

1、唐氏筛查

唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测自己体内血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿存在染色体非整倍体的危险系数。通常是为了检测胎儿的21,18,13号染色体是否存在异常。

2、无创

无创DNA可以在孕早期(12周)进行，主要是通过对自己体内外周血中的胎儿遗传物质DNA进行直接测序分析，对于胎儿染色体的检查结果具有很高的准确性。其对21,18,13号染色体的检测准确率比唐氏筛查要高一些。

如果通过以上方法查出胎儿存在染色体非整倍体，那么通常情况下都会建议孕妇终止妊娠，来降低对胎儿和孕妇的伤害。但是实际上患者在备孕之前就可以进行全面的检查，如果有生出染色体非整倍体胎儿的风险，那么就建议选择做第三代试管婴儿来避免这种情况的发生，确保后代的健康。

染色体非整倍体对于胎儿的健康以及家庭的开支方面而言，都有非常大的影响，如果因为胎儿染色体非整倍体而终止妊娠，那么对于家庭的心理和身体伤害也不低，所以说如果备孕之前就确认有生出染色体非整倍体胎儿的风险，那么比较好是尽快通过第三代试管婴儿技术来助孕，降低胎儿出现染色体非整倍体的概率，对自己体内的身心健康和胎儿的健康都要更好一些。