在做试管婴儿之前,医生会开出一个前期检查清单,在这个清单里面也许会有染色体检查的项目,有很多夫妻不明白,他们觉得自己的染色体是肯定没有异常的,那么哪些人群在试管前期做染色体检查呢?
做试管婴儿前必须都接受染色体检查吗?
不管男的女的,都有23对儿染色体,染色体作为人类重要的遗传物质,任何一条数目或者结构的异常,都可能导致疾病的发生。此外除了22对儿常染色体外,男的女的分别拥有XY或者XX染色体,这组染色体决定宝宝的角色。
如果胚胎的染色体异常,夫妻生出的宝宝可能带有各种遗传疾病;此外因为染色体异常,在胎儿发育过程中也容易导致流产等不良情况的发生。进行染色体筛查的技术也被称为第三代试管技术,具体应用中也被称为PGS筛查。染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常。以及非整信体等染色体数目异常。
据专家介绍,染色体病变是一种严重的遗传性疾病,患者常伴有发育畸形和智力低下等症状。此外该病还是导致流产和不孕的重要原因,因此在接受试管婴儿治疗检查染色体是非常有必要的。另外专家建议有以下情况的夫妻切记要进行染色体检查:
1、夫妻双方有一方为染色体平衡易位携带者,携带者本人可能完全正常,但所生子女患染色体病的可能性低者为20%左右,高者可达50%以上。
2、有明显体态异常、皮纹明显异常、发育障碍、智力低下或多发畸形的患者。3、年龄超过35岁的大龄夫妻。
4、发生过习惯性流产或曾生过不明原因的多发畸形儿的女性患者。
5、已经生育过染色体异常婴儿的夫妇。
6、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员,孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员。
染色体检查项目有哪些?
一般染色体检查费用不高。有过反复流产史、胎儿畸形史和遗传病家族史的男的女的,建议做一次染色体检查,因为这样可以大大防止有染色体疾病的后代的出生。具体检查项目如下:
1、生殖系统检查判断是否有妇科病,必要时早期进行针对性治疗,彻底治疗后再怀孕。
2、内分泌是否正常。
主要是关于女性是否有月经不调等卵巢疾病,包括促卵泡激素和黄体存活激素。
3、尿常规检查
检查准妈妈是否有肾脏疾病,避免怀孕后身体代谢增加,增加肾脏负担。
4、畸形去除的全面检查包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒,尤其是妊娠早期。一旦感染,会导致流产和胎儿畸形。
5、肝功能和ABO溶血检查。
肝功能检查主要是预防肝炎病毒的感染,ABO溶血包括血型和ABO溶血试验。