PGS(胚胎植入前遗传学筛查)是一种用于辅助生殖技术中的检测方法,它通过分析胚胎的染色体来筛查非整倍体和染色体结构异常,以选择染色体正常的胚胎进行植入,提高试管婴儿的成功率和降低流产风险。
PGS通常在胚胎培养到第3天(形成胚胎)或第5天(形成囊胚)后进行,可以全面覆盖23对染色体,并检测染色体的数目和结构异常。这种技术适用于高龄孕妇、反复流产史的孕妇、反复胚胎种植失败的孕妇、严重男性不育、遗传性染色体异常等情况。
1、全面筛查,精准选择
PGS技术通过高通量测序(NGS)等先进技术,对胚胎的23对染色体进行全面筛查,能够精准识别出染色体数目和结构异常的胚胎。这种全面筛查的能力,使得医生能够选择出染色体正常的胚胎进行移植,提高试管婴儿的成功率,并降低流产率。
2、高效快速,缩短治疗周期
相较于传统检测方法,PGS技术具有检测效率高、时间短的显著优势。它能够在较短时间内完成大量遗传信息的分析,为医生提供及时的诊断结果,缩短试管婴儿的治疗周期,提高整体效率。
3、降低遗传病风险
PGS技术不仅能够筛查出常见的染色体异常,还能发现一些隐蔽的遗传病风险。这对于有遗传病家族史或高龄产妇等高风险人群来说,无疑是一道重要的保障。通过PGS技术,他们可以更加安心地迎接新生命的到来。
第三代试管婴儿PGS适合人群:
1、异常染色体携带者;
2、携带单基因遗传病基因的患者;
3、35岁及以上的高龄妇女;
4、不明原因自然流产2次以上;
5、有不良妊娠史的患者;
6、过度管衰竭患者。
第三代试管婴儿可以进行基因筛查,可以在一定程度上预防遗传性疾病,并选择优质健康的囊胚移植,这也大大提高了患者接受试管婴儿的成功率,大大降低了胚胎携带遗传病基因和突变的可能性,理论上达到了优生和生育的目的。
试管婴儿PGD和PGS技术,它们都属于第三代试管婴儿技术,主要区别在于
1、筛选人群不同
①PGD全称为胚胎植入前遗传学诊断,主要是针对较严重的遗传学疾病进行确诊,如单基因疾病、染色体结构异常等;
②PGS(胚胎植入前遗传学筛查)主要是对培养到第3天或第5天的胚胎进行基因筛查,如对23对染色体数目和结构进行全面筛查;
2、适用人群不同
①PGD适用于胚胎移植前人群的诊断,在胚胎移植到子宫前,对胚胎或配子的遗传物质进行分析、诊断,判断胚胎是否有遗传异常,选择正常的胚胎植入子宫从而获取健康胎儿;
②PGS主要适用于35岁以上高龄女性助孕、反复自然流产、反复助孕失败的患者,能提高患者的正常妊娠率,避免因染色体异常造成的胚胎停育和流产现象。
对于已知有遗传疾病家族史的夫妻来说,他们更适合选择PGD技术进行筛查,以降低孩子患上遗传疾病的风险。而对于普通夫妻来说,他们可以选择PGS技术进行筛查,以提高移植成功率和减少流产风险。