染色体异常亦无忧，赴泰试管第三代PGD技术助孕健康宝宝

染色体异常亦无忧，赴泰试管第三代PGD技术助孕健康宝宝

我们都知道，人体由23对染色体组成，父母各自贡献一条染色体形成配对，包括决定XY的染色体。染色体对人类来说非常重要，它是遗传基因的重要载体。如果染色体出现异常，可能会导致流产、先天愚钝、先天畸形等问题。那么如果染色体有问题，是否可以通过泰国试管婴儿技术来解决呢？下面我们来详细解析。

染色体疾病简介

染色体病是由于各种原因导致的染色体数目和结构异常的疾病。由于染色体上基因众多，加上基因的多效性，染色体病常涉及多个器官和系统的形态和功能异常，临床表现多种多样，常表现为一系列综合征，因此染色体病是一类严重的遗传病。

染色体畸变严重者可能在胚胎早期死亡并自然流产。少数存活至出生的染色体畸变者，可能会面临机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓以及多系统功能障碍等问题。由于当前对于染色体病缺乏有效的治疗方法，因此通过遗传咨询和产前诊断预防染色体病尤为重要。染色体的畸变主要包括以下两大类：

1、染色体数目异常：这是由于在减数分裂或丝分裂过程中，染色体未能正常分离，导致46条染色体的数目增多或减少。

2、染色体结构异常：其发生的基础是断裂。断裂后未能在原位重新连接，导致染色体重排，引发各种结构畸变，如缺失、易位、倒位、插入、环状染色体和等臂染色体等。每个人都有可能面临染色体病的风险。

每对夫妻都有生育染色体病患儿的风险。即使没有家族遗传病史和明确的毒物、放射性物质接触史的夫妻，也有可能会生育出患染色体病的儿童。染色体病的发生具有偶然性和随机性。这类疾病目前尚无有效的治疗手段。研究发现，染色体疾病的发病率随孕妇年龄的增高而上升。

染色体异常能否做泰国试管

泰国的试管婴儿研究已有三十多年的历史，而国内的技术则在近十多年才开始操作，因此在设备、经验及医疗水平方面相对落后。泰国的三代试管婴儿拥有PGSPGD基因筛查实验室，对胚胎的培育过程要求非常高，包括培养皿的密封性、温度控制、无菌性等方面。在泰国，从事胚胎培育的都是最资深的专家。而基因筛查则利用到第三代PGD技术，按照遗传学原理对植入前的胚胎进行筛查诊断。这个技术只有泰国的权威实验室才能操作，可以筛查125种疾病，而国内只能筛查十多种。

泰国的第三代试管婴儿技术通过PGS（胚胎植入前遗传学筛查）和PGD（胚胎种植前基因诊断）从根源上杜绝了染色体疾病。在卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断已经能够诊断一些单基因遗传病，如遗传性耳聋、多囊肾等。通过这一系列的技术手段，泰国的试管婴儿技术在处理染色体异常问题方面具有一定的优势。