进行PGT测试后，胚胎染色体异常的风险是否增加？

体外受精后，胚胎染色体异常的风险是否增加？

我的伴侣不幸患有红绿色盲，医生告知这是一种遗传性疾病，虽无法根除，却可能对孩子的健康构成威胁。经过与家人商议，我选择了就近医院进行体外受精。听闻随着PGT技术的进步，体外受精能排除染色体异常的胚胎。然而作为首次尝试IVF，我担忧检测后胚胎染色体异常的几率是否会较高。

实际上IVF结合PGT技术后，胚胎染色体异常的发生率并不高，您大可安心利用这一技术辅助怀孕，保障孩子的健康成长。从临床医学的角度看，PGT技术，即植入前基因检测，不仅能检测70多种遗传疾病，其成功率也超过60%。只要女性身体健康状况良好，优生优育仍是可行的。

全球已知遗传病种类繁多，但PGT技术仅能检测其中一部分，故无法做到100%排除所有遗传病。因此选择体外受精的不孕夫妇需做好心理准备，情绪波动可能影响筛查结果，进而影响胚胎移植。建议在决定进行体外受精前，先咨询医生PGT技术是否能够预防遗传性疾病。

值得注意的是，PGT筛查技术仅适用于第三代试管婴儿，而第三代试管婴儿中多数为染色体异常的女性。为确保胎儿健康，姐妹们在试管婴儿术后应定期医院检查，包括唐氏综合症筛查、羊水穿刺、4D彩超等，并在医生指导下服用叶酸，以支持胎儿发育，降低出生后染色体问题的风险。

胚胎检测后染色体异常的概率并不高，但鉴于PGT技术无法确保孩子未来的健康，我们需做好心理准备，避免过度依赖体外受精技术，同时注重孩子的健康教育和良好成长环境。