泰国试管婴儿技术怎么筛查染色体异常？

三孩政策的开放，让很多高龄女性也开始了备孕阶段，但根据研究证明，染色体异常易出现在高龄人群身上，因此就需要进行第三代试管婴儿治疗，而泰国的第三代试管婴儿是较受欢迎的，那么泰国试管婴儿技术怎么筛查染色体异常？现在就来为大家详情解析！

什么是第三代试管婴儿？

第三代试管婴儿亦称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传基因传递给下一代的方法，达到优生优育的目的。

泰国哪些试管婴儿技术可以筛查染色体异常？

1、PGT-A技术

用于检测胚胎的染色体是否存在非整倍体，提高活产率、降低不良妊娠率、预防染色体综合征，相当于PGS技术；

2、PGT-SR技术

用于靶向地检测胚胎染色体是否存在结构异常，阻断染色体结构异常的遗传，但仅限倒位、平衡易位和罗氏易位。相当于PGD中检测胚胎染色体结构异常的部分。

3、NGS技术

相当于PGS和PGD技术的工具，增强的检测结构异常，如染色体缺失或重复，可以在较短的时间内筛查24条染色体或人类全基因组测序，准确率超过99。

4、ACGH技术

ACGH技术是比较基因组杂交技术，可以筛查人体全部染色体，在检查染色体方面比PGD技术更为全面、准确。全面筛查后得到的胚胎质量好，移植成功率高，怀孕生产成功率高。但对胚胎质量要求极高，需要在胚胎发育到5天形成囊胚后进行，全面的筛查有可能导致没有健康胚胎可供移植的结果。

染色体异常的原因有哪些？

1、遗传因素：染色体异常一般是遗传基因所致，年龄越大，染色体异常的几率就越大。

2、物理因素：大量辐射会引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变，化学物质会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

3、生物因素：病毒在处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，括断裂、粉碎化和互换等。

3、自体免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

第三代试管婴儿还有哪些优势？

1、可以检查超出125种遗传疾病，比如红绿色盲、白化病、地中海贫血、先天性心脏病等等，主要分类是染色体畸变、单基因遗传病和多基因遗传病、性遗传性疾病等。

2、第三代试管婴儿较一代、二代试管婴儿，胚胎着床率更高，经过PGD/PGS技术诊断筛查过的胚胎，胚胎质量更高，成功率高达-。

3、囊胚培育不仅可以提高胚胎着床率，还可以降低筛查带来的风险，也可以预防多胎妊娠及风险。

4、经过PGT技术筛查过的胚胎，其移植后期发生胎停育的概率要比没有经过筛查的低很多。

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