三代试管婴儿筛查的遗传性疾病有125种，或许以后将会更多

三代试管婴儿筛查的遗传性疾病有125种，或许以后将会更多

据小编了解到，根据国内出生缺陷检测与残疾儿调查数据显示，我国总计有将近3000万个家庭曾生育过出生缺陷和先天残疾儿，约占全国家庭总数量的近1/10，每30秒就会有一个缺陷儿诞生。因此挑选健康的、优质的胚胎来移植对女性来说至关重要，不但保障了女性妊娠期安全，还能防止胎儿受遗传基因畸变影响而出现早产、先天畸形等不良问题。

当前最具代表性的PGD技术，即胚胎移植前基因诊断，其实也就是三代试管，主要运用于查验胚胎是不是携带有遗传缺陷的基因。它是在第一、第二代试管基本技术上出现的，精卵在体外相结合形成受精卵，并演化成胚胎后，然后可在移植宫腔前完成基因检查，防止遗传病的携带，并且还能提升试管的成功率。

我们都知道，健康有活力的卵细胞带有46个染色体，排成23对。不过在卵细胞能够受精前，需先进行一次细胞有丝分裂，每对染色体对半分，在这当中多余的一组23个染色体被排出卵细胞，产生一种称之为极体(polarbody)的构造。

PGD检测就是从胚胎中提取一到八个细胞做好基因检测，能够鉴别胚胎XY，分析胚胎染色体是否异常，随后植入遗传基因正常的胚胎到女性宫腔内，以达到优生优育的效果。不过，也有的人运用三代试管婴儿生双胎。这样的怀孕前基因诊断分析技术，已经用了多年，用以鉴别一些有遗传病史的夫妻的胚胎是否存在不健康征兆，例如胆囊纤维化或是血友病等等这些。

PGD事实上偏重于胚胎着床前的基因遗传诊断，通过体外授精得到胚胎。人群里有1/5-1/4患上遗传疾病，人均携带5-6个隐性基因，若可以在胚胎移植前就确定有没有遗传疾病，就会进一步提高婴儿出生后的质量。

现在所知的全球遗传疾病有4000多种，但利用三代试管婴儿，能筛选鉴别和检测的遗传疾病大约有125种。当然了，当前三代试管技术能筛选的疾病远不止这些，并且随着医学技术的提升与发展，能被诊断筛查的遗传单基因病将会更多，帮助人类繁衍优质后代发挥重要作用。