泰国三代试管婴儿筛查遗传病列表有哪些？

试管婴儿虽然普及度越来越高，但是还是不少人对试管婴儿的了解并不深入，为了让大家对试管婴儿有更多的了解，每天都会分享新的内容，今天的内容是——泰国三代试管婴儿筛查遗传病列表有哪些？

1、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为马凡综合征、成骨不全、骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤等。

2、X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性。

3、x连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良。

4、多基因疾病：泰国第三代试管婴儿可以排除躁狂抑郁性精神病、精神分裂症、原发性癫痫、严重先天性心脏病等多基因疾病。这些疾病的患者无论，其后代都有10以上的风险，因此不适合自然生育。

5、染色体疾病：先天性白痴染色体患者所生孩子的风险率在以上。同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者的后代都是染色体疾病患者，不适合自然生育，更适合做泰国第三代试管婴儿。

6、常染色体隐性遗传病：夫妻双方患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、白化病等，就比较建议做泰国第三代试管婴儿。

目前泰国三代试管婴儿成功率高达-左右。由于PGT仅限于检测和诊断特定的遗传特征，还有许多其他因素影响胚胎发育。因此通过泰国第三代试管婴儿怀孕的女性也可能会出现流产、宫外孕、胎儿畸形等异常的情况。虽然第三代试管婴儿可以在一定程度上提高移植的成功率，规避特定的遗传风险，但不能保证生下健康的宝宝。

有遗传问题的夫妇可以采用泰国第三代试管婴儿技术，保证优生优育。但是做第三代试管婴儿的夫妇，怀孕后都要做羊膜穿刺术。这项技术是通过抽取羊水，从胎儿的皮肤、胃肠道和泌尿道中获取游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。为了宝宝的安全，准爸妈还是需要产前诊断的。

大家还可以选择成功率高的泰国试管婴儿，如果你有更多问题，比如试管费用、成功率、技术、适应症等，请咨询我们哦