泰国杰特宁医院Jetanin试管婴儿生孩子 3种三代技术各不同

2024-12-25 04:53:06
来源:全民健康网试管婴儿频道
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泰国杰特宁医院Jetanin试管婴儿生孩子 3种三代技术各不同

泰国杰特宁医院Jetanin试管婴儿生孩子 3种三代技术各不同

泰国杰特宁(Jetanin)皇家医院是由Jongjate Aojanepong(钟杰院长)创立,早在2005年钟杰院长就通过试管技术成功帮助泰国王室获得小皇孙,此后杰特宁医院又被称之为“泰国皇家医院”,历年来许多不孕不育家庭也慕名前往杰特宁做试管婴儿。

泰国杰特宁医院概况

作为泰国一家高成功率的试管婴儿生殖中心,杰特宁医院配备有非常完善的医疗设备设施,旗下拥有自己的不孕不育咨询中心、胚胎培育实验室、精子检验分析和采集实验室、遗传学实验室、手术室以及住院部等许多部门组成。

医院名称泰国杰特宁皇家医院对外简称杰特宁
机构全称Jetanin Institute for Assisted Reproduction
曾用名泰国ALL生殖中心(全能生殖中心)成立时间1996年
医生团队Jongjate Aojanepong(钟杰院长)、ringchai Sajjachareonpong(蔡医生)、YoKo医生、Piyaphan医生
领衔医生钟杰院长、Pinyo Hunsajarupan医生、Somiate Manipalviratn医生在职人数88人,含医护、后勤、市场等
中文热线400 900 5751机构点评好评率75%(查看杰特宁成功率)
医院地址泰国Phloen Chit Rd, Khwaeng Lumphini, Khet Pathum Wan, Krung Thep Maha Nakhon 10330

泰国杰特宁医院费用

泰国杰特宁皇家医院受到了许多国人的青睐,凭借着60%-80%的综合成功率,杰特宁历年来试管婴儿周期数第一,越来越多不孕不育家庭选择前往杰特宁做试管婴儿。以上整理了一份2017年全年送往杰特宁生殖中心的消费概况,具体介绍了费用、周期数等,有计划前往杰特宁做试管的客户可作为参考。

赴泰杰特宁试管费用明细参考:

从以上试管婴儿医疗项目收费表来看,前期促排+促排卵泡监测费用在6万到10万泰铢,促排卵手术+第一代试管婴儿费用10万泰铢、促排卵手术+第二代试管婴儿费用12万到13万泰铢。

泰国杰特宁医院攻略

第三代试管婴儿技术 -

PGS-FISH临床应用于1990年,主要用于临床上的胚胎染色体检查,但这项技术只能筛查5对染色体,在技术上不够完善,对于有其他染色体异常或有遗传病的患者则没有办法真正解决问题。

目前仍然有很多泰国试管婴儿医院在延用FISH技术,用以胚胎XY筛查来满足顾客生孩子的生育需求,FISH技术对胚胎师要求原没有NGS高,因此也是目前泰国试管婴儿医院主流的应用技术,而对外宣称采用的第三代试管婴儿技术,对具体的遗传病筛查却含糊其辞。

但是FISH技术目前存在的问题,在于无法一次性检测所有染色体,一般每个卵裂球细胞只能标记5条染色体,约需5个多小时。最多只能用三轮FISH检测13条染色体来,而且随着核变性次数的增多,探针的杂交效率也降低。因此在对胚胎进行非整倍体筛查的PGS中无法同时筛查全套23条染色体,不能做到真正意义的核型分析。有报道应用FISH技术至少有约20%的非整倍体漏诊。

第三代试管婴儿技术 -

PGD-ACGH,即囊胚移植前基因检测,相对于FISH技术其检测数据更精准,其检测范围扩大到23对染色体,从而提高试管婴儿的成功率。

比较基因组杂交技术(comparativegenomehybridization,CGH)曾经是仅有能在单细胞水平提供整套染色体遗传信息的方法。其原理是将检测DNA和参照DNA用不同荧光色标记,然后逆向竞争杂交,通过双色荧光强度比分析,可检测全基因组DNA的缺失和增加,从而对全套染色体进行遗传学分析。近年来随着芯片CGH技术的发展,筛查的时间缩短至48h内。单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymophisms,SNP)芯片的原理与CGH芯片不同。SNP芯片筛查中通过与父母SNP位点的对比,可以判断胚胎染色体的单倍型,而荧光强度也可用于判断染色体的数目。SNP芯片目前价格昂贵。

第三代试管婴儿技术 -

PGS通过采用高通量测序技术(Next generation sequencing, NGS),对单细胞全基因组扩增产物进行测序,得到数以万计的reads(碱基序列),再与人类基因组参考序列比对,可将reads定位到基因组上,而后通过选取一定长度的窗口,可对窗口内的reads进行计数,从而作为该窗口的信号值(数字信号),该信号会随着测序深度的增加和窗口的增大而趋于稳定,这些拥有稳定信号值的窗口就是用来判定染色体异常的基础。对于一个二倍体的区域(或整条染色体),如信号值是正常值的1.5倍,则可判定为重复(或三倍体),如为正常值的0.5倍,则可判定为缺失(或单倍体)。

❶检测特点

第三代试管技术PGS-NGS检测特点

  1. 准确:高通量测序技术,全面检测23对染色体非整倍体、4Mb以上微重复/微缺失,基于>30000例的胚胎数据库,准确率>99、9%;

  2. 高效:采用具有自主知识产权的E&S?生物信息学分析软件,检测效率高;

  3. 4M以上染色体微缺失/微重复

  4. >全面:可进行胚胎嵌合分析和线粒体拷贝数分析,作为胚胎筛选的重要指标,有助于选择更适合的胚胎。

❷检测范围

第三代试管技术PGS-NGS检测范围

  1. 全面覆盖23对染色体

  2. 染色体非整倍体数目和结构异常

  3. 4M以上染色体微缺失/微重复

  4. >30%嵌合体

  5. >线粒体拷贝数分析