22号染色体缺失能做试管吗?染色体异常做3代试管的条件和检查建议

2024-12-21 17:50:13
来源:全民健康网试管婴儿频道
关注度:87
目录

22号染色体代表了人体的第22号染色体,它上面携带有很多遗传基因,对人体的发育和脏器功能发挥都有重要的作用,一旦出现了异常也,就导致疾病的出现。目前认为22号染色体上与遗传病有关的一些基因及相关的染色体疾病,主要有以下几种:神经纤维瘤病、肌肉萎缩性侧索硬化症、乳癌、精神分裂症等遗传性疾病,那么22号染色体缺失能做试管吗?

22号染色体缺失能做试管吗?染色体异常做3代试管的条件和检查建议

22号染色体缺失有哪些症状

22号染色体缺失所引起的症状,需要根据缺失的具体类型决定,症状可轻可重,常见症状如下:

1、整条22号染色体缺失:可能导致受精卵无法着床,或者着床早期,HCG数值上升,但过一段时间,HCG数值下降,通过B超检查无法看到妊娠囊。

2、部分22号染色体缺失:胚胎可能发育到早期,但可能出现空孕囊、胚胎停育、自然流产的情况;部分22号染色体缺失,胚胎可能还会继续发育。孕中晚期时,通过B超产检,可能发现存在结构的异常。部分22号染色体的缺失,可能并不严重,妊娠期不足以发现胚胎有较为明显的异常。但是产后孩子可能会出现此案腭心面综合征。

22号染色体缺失能做第三代试管吗

可以的!

染色体异常所造成的一些病况现阶段医治起来效果都不是很好,22号染色体缺失很可能会遗传给下一代,使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以明知自己有染色体异常疾病的患者,千万不要通过自然怀孕的方式获得孩子,如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子,则可以利用三代试管婴儿技术减少后代的患病率。

第三代试管在胚胎移植前,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目,分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法,从而挑选正常的胚胎进行移植。这样移植到子宫的胚胎就是健康的,没有遗传疾病的,也保证了优生优育。

建议备孕夫妻,特别是有家族遗传史的人群,需要到医院做全面的身体检查,以及基因筛查,假如检查发现有22号染色体异常,可以采用现在蕞新的第三代试管技术,从而能够避免遗传病儿、缺陷儿的情况出生,保障出生的宝宝健康。