新冠疫苗并非都打2次，不同品牌针次差异明显

目前我国共有5种新冠疫苗。根据技术路线，可分别灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗。根据技术路线的不同，新冠疫苗的接种次数也不同。这就是为什么很多人都在关注为什么有的打三针，有的打两针。让我们来看看新冠疫苗三针和两针的区别！

不同技术路线的新冠疫苗接种次数也不同

1灭活疫苗接种剂次

目前中国大陆已批准使用三种新型冠状动脉灭活疫苗，分别由北京国药研究所、武汉国药研究所和北京科兴生产，深圳康泰生产的灭活疫苗也被批准接种紧急疫苗。

北京生物是灭活疫苗

作用原理

• 灭活疫苗的原理是通过化学和其他方法直接使新型冠状病毒失去传染性和复制性，同时保留能引起人体免疫反应的活性部分，然后将灭活病毒颗粒注射到人体内，诱导人体产生免疫反应。

接种剂次

• 3种灭活新冠疫苗应接种2剂次，1-2针间隔14-28天。

保护效果

• 北京国药灭活新冠疫苗2剂免疫后保护效果为79.34%；重症保护效果为99.5%；
• 武汉国药灭活新冠疫苗2剂免疫后保护效果为72.51%；重症保护效果为100%；
• 北京科兴灭活新冠疫苗平均保护效果在50%以上，比较高可达91.25%；重症保护效果为100%。

从保护效果来看，三种疫苗没有明显差异，可以给人体足够的保护。目前大多数地区使用灭活的2剂新冠疫苗。

2腺病毒载体疫苗接种剂

新冠腺病毒载体疫苗的独特作用是预防重症，减少重症患者的发生，从而更有效地降低患者的死亡率。康希诺生物与中国人民解放军军事科学院生物工程研究所院士陈伟于2025年3月16日在世界上率先开展临床研究，今年2月25日，该疫苗经国家药品监督管理局批准，在国内附条件下上市。

康希诺疫苗是腺病毒载体疫苗

接种剂次

• 接种1剂即可。

作用原理

• 腺病毒载体疫苗属于新疫苗载体疫苗，是病毒核酸片段安全治疗腺病毒，然后注射到人体，注射后，免疫系统会识别病毒抗原，激活身体免疫反应获得免疫力，能最大限度地发挥病毒核酸的抗原活性，激发身体的免疫作用。

安全性

• 根据现有临床数据，康希诺生物新冠疫苗常见不良反应的发生与其他疫苗基本相似。系列临床试验中观察到的不良反应严重程度主要为1级（轻度），安全性和耐受性好。

中国新冠病毒疫苗的临床试验数据和国内外接种数亿剂次后的不良反应表明，中国新冠病毒疫苗非常安全。

3重组蛋白质疫苗接种剂

中国科学院微生物研究所与智飞生物联合开发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)在中国获得批准，成为中国第四种获批紧急使用的新型冠状病毒疫苗。安徽智飞新型冠状病毒疫苗也是世界上第一种获批临床使用的新型冠状病毒重组亚单位蛋白疫苗。

安徽智飞新冠疫苗

接种剂次

• 重组蛋白新冠疫苗需要接种3剂。建议相邻2剂之间的接种间隔为4周。第二剂应在第一剂次接种后8周内完成，第三剂应在第一剂次接种后6个月内完成。

作用原理

• 在重组蛋白疫苗的整个生产过程中，没有活病毒的参与。它允许细胞模拟病毒刺激体内抗体的成分，使体内产生免疫反应。

安全性

• 根据柳叶刀-传染病报告的临床试验结果，疫苗安全性好，大多数组没有观察到不良反应或轻度或中度不良反应，是红肿、注射疼痛、瘙痒等，重组蛋白疫苗接种后常见反应，无与疫苗相关的严重不良事件。

数据显示，接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体，接种3剂次疫苗后，97%的人可以产生中和抗体。两次和三次新冠疫苗差别不大，疫苗安全性有保障，可以放心接种。

从临床实验数据来看，这三种新型冠状病毒疫苗的安全性和有效性都符合国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，效果差异不大。

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