怀孕之前都做什么检查，准备怀孕要做哪些检查

怀孕之前都做什么检查，准备怀孕要做哪些检查

做孕前检查，是为了平安度孕，预约平安保险的孕期生活。下面内容有助于孕前检查项目。

孕前问诊项目

（1）年龄、职业、孕次、产次；

（2）月经情况、末次月经日期；

（3）结婚日期、配偶的健康情况、是否为近亲结婚；

（4）双方直系亲属中有无患遗传病、高血压或糖尿病的患者；

（5）是否生过畸胎；

（6）有没有过药物过敏史；

（7）有没有难产史或流产史；

（8）本次妊娠的经过、有没有妊娠反应及反应程度；

（9）是否患过病毒性流感或出过风疹，曾经服用了什么药物；

（10）是否接触过有毒有害气体；

（11）有没有阴道出血、头昏、心悸、下肢水肿等情况；

（12）是否曾经患过传染病、心脏病、高血压、肝肾病等。

对于医生询问的任何情况，孕妈妈都应当一一如实、详细回答。因为医生会根据这些情况对胎儿及自己体内在妊娠期的健康做出必要的卫生指导。

准备怀孕要做哪些检查

现在国家政策不允许多生育，所以人们对生育质量的重视程度越来越高。从准备怀孕的那一刻起男的女的双方就需要积极做备孕检查，那么准备怀孕需要做哪些检查呢？

一、尿常规检查

孕前检查项目中的尿常规检查有助于肾脏疾患的早期诊断。怀孕会加重肾脏的负担，病情会随着孕期的继续而加重，引起流产、早产、胎儿宫内发育受限等，甚至必须终止妊娠。

尿常规检查不需要空腹的，一般是取早晨第一次尿的中段作检查。尿常规检查结果一共分14项。

1、尿量（Vol），一样平常环境下正常成人一昼夜排尿0.8～2.0升。但也受到饮水量、活动、出汗、气温等因素的影响。

2、尿色（Col），正常尿液为淡黄色至黄褐色，尿崩症、糖尿病等患者几乎无色，肝细胞性黄疽、阻塞性黄疸患者呈桔黄色或深黄色。3、酸碱反应（pH），正常新鲜尿多为弱酸性，pH6.O左右，因受食物影响，pH常波动在5.O～8.O之间。

4、比重（SG），正常人24小时尿的比重在1.015左右，常在1.010～1.025间波动。

5、透明度（Clr），正常尿清澈透明无沉淀。安排一段时间后，可出现絮状沉淀。

尿常规检查结果分析

1、尿色：正常尿液为淡黄色至黄褐色。常受饮食、运动、出汗等影响。此外还可见酱油色、红葡萄酒色、黑褐色等颜色尿，除外药物影响后，建议去医院进一步检查。

2、尿量：一般情况下正常成人一昼夜（24小时）排尿O.8—2.0升。但饮水量、运动、出汗、气温皆可影响尿量。

3、比重：正常人24小时尿的比重在1.015左右。常在1.010—1.025间波动，因受饮食、运动、出汗等影响。随意尿比重波动范围为1.005～1.030。

4、透明度：新鲜尿清澈透明无沉淀。放置一段时间后，可出现絮状沉淀，尤其女性尿。尿液排出时即混浊，往往由于白细胞、上皮细胞、粘液、微生物等引起。

二、血常规检查

血常规检查可以了解血色素数值、白血球数量、有无潜在感染，以及是否患有贫血。如果你患有严重的贫血，孕期可能会出现铁的供给量不足，影响胎儿发育，而且不利于产后恢复。

血常规检查作用

1、判断是否有其他细菌感染。如果乙肝患者为外周血白细胞总数及中性粒细胞升高，应注意是否合并细菌感染。

2、判断有无脾功能亢进。重度乙肝、肝硬化患者通常存在脾功能亢进症，如果HBV感染者外周血白细胞总数和血小板明显降低，应考虑存在脾功能亢进症，应注意检查是否存在肝硬化。

3、判断是否需要抗病毒治疗。目前的抗病毒药物均存在不同程度的骨髓抑止作用，其中干扰素对骨髓的抑止作用尤为明显，因此在进行抗病毒治疗前及抗病毒治疗中，应定期检查血常规。

一般来说当外周血白细胞总数<；2.510的9次方/L、血小板<；510的9次方/L时，不要选用或停用干扰素，可选用核苷（酸）类似物进行抗病毒药物。

4、判断是否存在再生障碍性贫血。乙肝病毒感染者如出现不明原因的全血象降低，应考虑是否存在再生障碍性贫血。

血常规正常值

血常规正常值主要是判断准妈妈是否贫血，其判断标准在国内和国外是有区别的。在国内血红蛋白的正常值是100g/L，低于100g/L为轻度贫血，低于80g/L为中度贫血，低于60g/L 为重度贫血。而在国外血色素正常值为110g/L，低于110g/L为轻度贫血。低于90g/L为中度贫血，低于70g/L为重度贫血。

三、染色体检查

进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化。染色体组型检查可以告诉我们DNA 的数目是否正确、DNA是否异常、个体的角色、个体的某些不育问题等。

染色体（Chromosome ）是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。

如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。