三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学检测,主要适用于单基因遗传性疾病、性连锁遗传性疾病、染色体异常遗传性疾病和高龄,那么三代试管婴儿胚胎基因检测的成功几率大吗?今天告诉您。
三代试管婴儿胚胎基因检测的成功几率大吗?
三代试管婴儿早在1989年开始出现,发展至今已有30余年,经过多年的发展,三代试管婴儿技术越来越先进成熟,目前三代试管婴儿胚胎基因检测的成功几率已经非常高了,几乎只有1%的失败率。
不过人类的基因毕竟是非常复杂的,基因遗传病也多达6000余种,而三代试管婴儿目前只能检测出274种致病基因,以及400余种单基因遗传病,不过由于检测的遗传疾病都是常见的遗传疾病,所以基本上已经可以帮助大部分患有遗传病的患者满足生育需求了。
三代试管婴儿胚胎基因检测可以检测哪些疾病?
目前三代试管婴儿可以进行基因检测的遗传病主要分为三种:
1、单基因遗传病
这种遗传病数量较多,有显性遗传病、隐性遗传病、性连锁遗传病,如β-珠蛋白生成障碍性贫血、纤维囊性变、α-珠蛋白生成障碍性贫血、血友病等。
2、多基因遗传病
这种遗传病发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,发病率大大超过 10 %,均不宜生育,如先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、先天性腭裂、躁狂抑郁精神病、先天性哮喘、冠心病等。
3、染色体异常遗传病
这种遗传病是由于染色体数目或排列位置的异常产生的,此疾病多出现在高龄人群中,有数量畸变、常染色体畸变、非整倍体、平衡易位、罗伯逊易位等。
哪些人适合做三代试管婴儿?
(1)高龄患者:年龄超过38岁的计划生育者。
(2)染色体数目异常和结构异常患者:如非整倍体、平衡易位、罗伯逊易位等。
(3)反复种植失败、反复妊娠丢失患者:指之前做一代试管婴儿和二代试管婴儿多次失败。
(4)习惯性流产伴近期流产患者:同一性伴侣发生连续 3 次及以上在妊娠 28 周之前的流产。
(5)可以进行胚胎植入前遗传学检测的基因遗传病患者:有单基因家族遗传病、多基因家族遗传病。
(6)既往染色体异常胎儿妊娠者:染色体异常胎儿指患有唐氏综合征、杜氏肌营养不良症、急性髓性系白血病等染色体异常的胎儿。