三代试管婴儿查结果解读，指标揭示健康状态

山东大学附属试管医院在三代试管婴儿胚胎中，目前主要用PGS和PGD技术。PGD用于单基因的基因检查，而PGS则用于染色体查，涵盖了全部23对染色体的检测。这一过程大约需要2至3周的时间。有些试管中心使用PGD进行染色体查，但仅限于部分染色体。

进行三代试管婴儿胚胎查的主要目的是检查染色体数目、结构是否异常以及基因问题。因此PGT查结果通常分为三种：染色体非整倍体遗传学查、染色体结构变异遗传学检测和单基因遗传学检测。从适合进行三代试管婴儿的人群中，可以明显看出，查囊胚的染色体和基因是两大关键项目。对于某些单基因遗传病，还需要进行家系验证，即患者的父母也需要进行基因检测。

在进行三代试管婴儿查之前，患者双方需要在前期检查中进行外周血染色体检查和基因遗传病检测。以下是三代试管婴儿查的项目介绍：

1、 单基因遗传病：如地中海贫血、血友病、脆X综合征、多囊肾病、ett综合征等。

2、 染色体数目异常：如21-三体综合征、Klinefelter综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。

3、 染色体结构异常：括平衡易位、罗伯逊易位、倒位等。

总的来说，三代试管婴儿技术旨在查染色体和基因异常。对于反复自然流产、高龄、生育或引产过染色体异常患儿等人群，三代试管婴儿技术可以帮助他们实现生育愿望。

三代试管婴儿技术适用于染色体异常或有遗传疾病的不孕患者。

解读三代试管婴儿胚胎查结果报告：

进行三代试管婴儿技术时，主要进行染色体或遗传病查，以确保胚胎的正常发育。查报告单上，可以查看囊胚的质量以及各项数据是否正常。判断胚胎是否正常，主要看NAD是否有显示，如有显示则说明正常。报告单上如出现染色体异常，会明确标注。此外报告单上还会关注以下几点：

1、 osaic：说明胚胎中的细胞具有至少两种以上的染色体组成，即同时存在正常与不正常的细胞。若不正常，移植成功率将很低。

2、 Aneuploid：说明非整倍体，合格的胚胎在检测过程中发现染色体缺失或重复。染色体数量异常可能导致胚胎难以存活或携带染色体疾病，如21号染色体三体为唐氏综合征等。

3、 Euploid：说明整倍体，正常的人类胚胎有46条完整的染色体，括22对常染色体和一对染色体。如果每组常染色体和染色体均有两条，则结果为整倍体。这种情况下，移植成功率较高。

在囊胚等级中，AA、AB、BA、BB级的囊胚被认为是优质的，移植后的成功率可达到60%。

在三代试管婴儿胚胎查结果中，主要关注胚胎是否正常以及等级是否优质。如果胚胎等级良好且一切正常，移植后着床的几率较高。如果在查中发现异常，医生会进行针对的，以确保胚胎的正常。

三代试管婴儿PGT有三种结果：

1、 PGT-S：适用于染色体平衡易位、罗伯逊易位、倒位的患者。此检测主要用于定向查胚胎染色体的结构异常问题，以查许多由染色体异常导致的遗传病。

2、 PGT-：适用于植入前单基因遗传学检测。

3、 PGT-A：适用于植入前非整倍体遗传学查。

适用人群：基因病患者及携带者、人类白细胞五项三代胚胎查羊水穿刺浆生化子碎片率子报告abo溶血婚检报告