三代试管婴儿技术助避免遗传病风险

随着国家的大力宣传，公众对遗传病的认知日益增加，诸如血友病、地中海贫血、唐氏综合征等基因疾病广为人知。这些疾病不仅剥夺了孩子成为普通人的权利，也家庭带来了巨大的影响。因此越来越多的夫妇在准备生育时，对基因健康了极高的重视，力求避免孩子遭受此类疾病的困扰。那么通过做第三代试管婴儿，是否能够有效避免遗传病的发生呢？

随着生活水平的普遍升，育龄夫妇对胎儿基因健康的关注度也在增加。然而他们的关注点往往集中在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征等明显畸形症状上，而对于深层次的基因病则缺乏警惕。除了羊水穿刺外，其他单基因隐遗传疾病，如脆X综合征、血友病、遗传耳聋、地中海贫血等，常规孕检往往无法检测到。羊水穿刺虽然可以检测，但操作并不简便。因此许多孕妇误以为完成了全面的常规孕检后，宝宝就一定能健康出生，这是对遗传病认识的一个常见误区。

即便孕妇进行了全面的无创DNA检测并顺利通过，仍有一部分人会进行额外的检查，如地贫基因查、脆X综合征检查和脊髓肌萎缩检查。这些检查有助于更深入地了解单基因隐遗传病，从而为婴儿的健康出生更全面的保障。

除了孕前检查，第三代试管婴儿技术可以从源头上避免缺陷婴儿的出生。PGD技术是第三代试管婴儿技术的一部分，它通过在试管婴儿过程中对胚胎进行基因检测，以排除携带遗传缺陷基因的胚胎，从而高试管婴儿的成功率，并避免血友病、唐氏综合征等遗传疾病的发生。

第三代试管婴儿技术可以查哪些遗传病？

目前通过第三代试管婴儿技术，可以准确查所有23对染色体异常和数百种遗传疾病。这一技术能够排除有遗传问题的胚胎，健康的胚胎植入母亲体内，实现优生优育。这是第三代试管婴儿技术的一个重要突破。目前染色体问题的检测主要通过PGD、PGS和产前诊断等技术手段来防止携带遗传问题的婴儿出生。

而泰国第三代试管婴儿PGD/PGS是一种对实验室要求很高的胚胎查/诊断技术。目前国内试管婴儿技术成熟度比不上泰国，很难达到这两种技术的确标准。如果对自身的医疗安全和手术经验有较高的要求，希望周期短，无痛苦，成功率高，小编建议大家泰国第三代试管婴儿技术来达到生育健康婴儿的目的。