血友病患者能做三代试管避免遗传吗 试管婴儿如何避免遗传病传给后代

在以往正常的生育当中，自然受孕最无法避免的就是父母有遗传性疾病基因，不过现在自从有了试管婴儿技术以后，成功了解决一系列因为有遗传性历史病状而担心宝宝出生也会带有遗传性疾病的。现在试管婴儿的技术已经从一代二代更新到了第三代，目前第三代技术就是最受欢迎的。

一、不孕不育试管婴儿如何避免宝宝有遗传病

以夫妻一方或双方染色体异常为例，常会导致女性发生难孕育、胎儿早期流产、胎停育等不良情况，如果父母一方或双方是染色体平衡易位的携带者，那么他们后代的染色体会出现以上18种情况。其中只有遗传物质平衡只占2种，占胚子类型的1/其中一种为染色体健康，一种为染色体平衡易位。另外16种情况不是流产就是胎停。很明显，平衡易位正常生育的可能性很小，即便考虑了正常染色体的胚胎更有活力等因素，平衡易位正常生育的概率还是很小。

试管婴儿专家强调，如果通过基因检查，发现夫妻双方或一方存在基因畸变，如平衡易位染色体的携带者，那么这个家庭便不适宜自然生育；比较有效保障胎儿健康的方式则是选用第三代试管婴儿进行辅助生殖，试管婴儿：PGSPGD技术，可在囊胚植入自己体内前，便明确哪些是不健康的基因异常囊胚并进行淘汰，而这个过程也是控制先天性遗传病最重要的一个环节。

通过准确检测囊胚中，全部染色体条数是否缺失、增多、完整和是否存在遗传性疾病，将存在染色体异常等不良情况的胚胎剔除，把优质健康的囊胚植入到自己体内进行着床，那么日后无论自己体内在受孕、妊娠还是宝宝健康方面，都会得到有效保障。

为了宝宝的健康着想，通过第三代试管婴儿技术给胎儿造就一个健康的未来，让宝宝不受遗传性疾病的干扰，也提高了受孕的成功率。

二、血友病做第三代试管婴儿能避免遗传吗

第三代试管技术pgs/pgd，也就是试管婴儿移植前遗传基因诊断的技术，基因的诊断与筛查除了染色体异常易位，是可以避免近百种遗传疾病发生的。PGD/pgs也就是我们所说的胚胎植入前基因诊断，主要用于检查子宫内的胚胎是否携带有遗传缺陷和异常的基因，在其植入子宫前对胚胎进行基因检测，更大程度的避免一些遗传疾病，并提升试管婴儿成功率。

遗传性疾病大概有4000余种，目前通过第三代试管技术，能筛选和检测的遗传性疾病多达上百种，如肾上腺发育不良、血友病、先天性白内障、智力发育迟缓、脑积水、色盲等。

血友病是在第三代试管技术的筛查范围的，所以第三代试管婴儿技术是可以避免血友病的遗传的。同时其它的一些带有染色体变异或单基因遗传病的人群，通过第三代试管婴儿技术也可以避免遗传，而且还能提高女性的生育率。

第3代试管婴儿技术，通过基因筛查来成功筛查出125种基因缺陷，甚至有些精细筛查，可以做到300种以上。因此在移植前，就能发现有缺陷的胚胎，这样就能很大程度避免了因为胚胎质量有问题而引起后期问题，比如胎停育、流产等。

不过，夫妻在做试管婴儿前还应该注意做好准备工作，必要的身体调理是需要的，还需要戒烟酒，在此阶段还应慎服一些药物，因为有些药的副作用会在体内留存很久。

三、男方有家族遗传病做试管可以避开遗传给下一代吗？

从医学的角度来看，家族遗传病做试管不能完全避开遗传给孩子。因为遗传疾病分为染色体缺失、易位、倒位以及B染色体等，细分下来有上千种，目前只能避免常染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病等，多基因遗传病由于发病原因复杂，所以做试管也很难避免不发病。有遗传疾病的家庭，做一代二代试管无法筛查健康的胚胎，可以做三代试管。

三代试管采用的是植入前胚胎遗传学诊断技术，可以对胚胎染色体做基因检测，筛查出健康的胚胎移植，筛查的数目有限，常见的可以筛查的几种遗传疾病有下面几类。具体如下：

X连锁隐性遗传病：此疾病显性遗传病基因在X染色体上，发病以女性为主，遗传后代的占比达50%，通常生育女生没有问题，通过三代试管技术可以规避遗传；

常染色体显性遗传病：常见的有多囊肾、先天性软骨发育不良等，基因遗传在常染色体上，可能每一代都有遗传，发病男的女的不限，就算与正常人结婚，后代也有50%几率被遗传，不建议自然生育；

X连锁隐性遗传病：主要有进行性肌营养不良、血友病、红绿色盲等疾病，基因遗传在Y染色体上，以男性患者为主，传女不传男，女性携带者与正常人结婚，传男不传女，遗传男性的几率是50%。

以上就是全民健康网为大家带来的全部内容，如果想了解更多有关试管婴儿的相关信息，如试管婴儿费用、成功率、医院等，也可以关注本网，了解更多知识。