在全世界,前列腺癌是男性第二常见的癌症,也是男性与癌症相关的第五大死因。更常发于发达国家,但发展中国家的患病率正在上升。前列腺癌随城市化发展程度逐渐上升,大城市男性应提高警惕。前列腺癌早期可能没有症状,晚期可导致排尿困难、尿血、背痛、骨盆疼痛等症状。
致病危险因素包括了年龄、遗传、种族、节食、生活习惯等。主要的因素在于年龄。平均被检测出来的年龄是七十岁。当前人均寿命逐步提高,发病的可能性逐步增大。这也是老龄社会应重点关注的癌症之一。其次与生活方式和饮食习惯有关,前列腺癌是一种‘富贵癌’,随着人民生活质量的改善,饮食习惯和生活方式逐渐西化,都会导致前列腺癌的高发。
其治疗方法包括手术、放射治疗、荷尔蒙治疗、化学治疗等,当癌细胞仅存在于前列腺内部时本病有治愈可能。对于癌细胞已扩散至骨骼的患者,可使用镇痛药、双膦酸盐类药物以及靶向治疗。前列腺癌同时也是一种温和的癌症,大多数前列腺癌患者并不会最终因前列腺癌而去世,五年存活率约达90%以上。
临床阶段在研药物中,国内药企苏州开拓药业、江苏恒瑞分别有候选药物处于临床1/2期,北京协和医院、南昌大学一附院处于1期临床阶段。
诊断和治疗前列腺癌的上市药物 | ||
药物名称 | 申办方/厂家 | 首次上市年份 |
雄激素拮抗剂 | ||
Cyproterone acetate(Androcur) | ||
Flutamide(Drogenil) | Merck &; Co. | |
Nilutamide(Anandron) | S | |
Bicalutamide(Casodex) | AstraZ | |
Apalutamide(Erleada) | Ja | |
雄激素生物合成抑止剂 | ||
Abiraterone acetate(Zytiga) | Janssen Bi | |
选择性雄激素受体调节剂 | ||
Enzalutamide(Xtandi) | Astellas/Mediv | |
芳香化酶抑止剂 | ||
Aminoglutethimide(Orimeten) | Nov | |
GnRH 激动剂和拮抗剂 | ||
Leuprorelin acetate(Enantone) | A | |
Buserelin acetate(Suprefact) | S | |
Triptorelin(Decapeptyl, Trelstar) | Ferring/ | |
Goserelin(Zoladex) | AstraZ | |
Leuprolide acetate depot(Enantone depot) | T | |
Leuprolide acetate implant(Viadur) | Alza/ | |
Atrigel-Leuprolide(Eligard) | S | |
Histrelin acetate(Vantas) | ||
Degarelix acetate(Firmagon) | Fe | |
雌激素和孕激素 | ||
multiestradiol phosphate(Estradurin) | P | |
Medroxy progesterone acetate(Depo-Provera) | P | |
化疗药物 | ||
Estramustine phosphate sodium(Estracyt) | ||
Mitoxantrone hydrochloride(Novantrone) | Merck S | |
Docetaxel(Taxotere) | S | |
Cabazitaxel(Jevtana) | S | |
免疫治疗癌症疫苗 | ||
Sipuleucel-T(Provenge) | Den | |
短距治疗 | ||
Ther | GE Healthcare/Therag | N.A. |
骨转移的治疗 | ||
Denosumab(Xgeva) | ||
Radium Ra 223 dichloride(Xofigo) | ||
诊断试剂 | ||
Indium In 111 capromab pendetide(ProstaScint) | Jazz Pharmaceut | |
C4-ECAM(Sirius) | C4 Im | |
[18F]Fluciclovine(Axumin) | Blue Earth Diagno |
药物名称 | 申办方 | 作用机制 | 临床分期 |
Apceden- | Apac Bi | 注册阶段 | |
Padeliporfin pota | Steba Bi | 注册阶段 | |
Aglatimagene besade | Advant | 临床分期 | |
Atezoli | 抗PD-L1 (CD274); 免疫检查点抑止剂 | 临床分期 | |
DCVax-Pro | Northwest Biotherape | 抗 | 临床分期 |
Darolut | Orion (FI); | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Dasa | Bristol-Myers S | Abl1激酶抑止剂;血管生成抑止剂;bcr - abl激酶抑止剂(bcr - abl1);Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑止剂;盘状含受体1(DDR1)抑止剂;盘状含受体2(DDR2)抑止剂;EPHA2受体抑止剂;fyn激酶抑止剂;kit(c - KIT)抑止剂;Lck激酶抑止剂;lyn激酶抑止剂;PDGFRbeta抑止剂;信号转导调节剂;酪氨酸激酶抑止剂;酪氨酸受体激酶CSK抑止剂;yes激酶抑止剂 | 临床分期 |
ITK- | BrightPath Biotherapeutics; FU | 临床分期 | |
Ipatas | Gene | PKB alpha/Akt1抑止剂; PKB beta/Akt2 抑止剂; PKB gamma/Akt3 抑止剂; 蛋白激酶 B (PKB/Akt) 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Lenalid | Ce | 血管生成 抑止剂; Cereblon (CRBN) 抑止剂; 信号转导调节剂; TNF-alpha 生成 抑止剂 | 临床分期 |
Leuprolide mes | Foresee Pharmaceut | GnRH (LHRH)受体激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Masitinib mes | AB Sc | 血管生成 抑止剂; FGFR3 抑止剂; KIT (C-KIT) 抑止剂; Lyn 激酶 抑止剂; 信号转导调节剂; 酪氨酸 激酶 抑止剂 | 临床分期 |
Metformin hydrochl | AMPK激活剂; 钙通道(电压门控)α/delta亚基配体; 胰岛素增敏剂; 磷酸二酯酶 PDE5A 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 | |
Ola | Merck &; Co.; AstraZ | BCRP; ABCG2抑止剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑止剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑止剂; PARP-1; ARTD1抑止剂;PARP-2; ARTD2抑止剂; PARP-3; ARTD3 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Relu | Myovant Sciences; T | GnRH (LHRH)受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Rucaparib cams | Clovis Onc | BCRP; ABCG2抑止剂; DNA 修复 抑止剂; PARP-1; ARTD1抑止剂; PARP-2; ARTD2抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Stapuldencel- | 临床分期 | ||
Talazoparib tos | Mediv | PARP-1; ARTD1抑止剂;PARP-2; ARTD2 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Technetium Tc 99m trofol | Prog | 谷氨酸羧肽酶II (NAALADase; NAAG 蛋白酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床分期 |
[68Ga] | Medizinische Universitaet | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床分期 |
[18F] | Prog | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床分期 II/ |
(-)-Gos | Ascenta; | 11 beta-类固醇脱氢酶(11 beta-hsd)抑止剂;诱导细胞凋亡,细胞凋亡调节bcl - 2抑止剂;Bcl-2-Related蛋白A1(BFL-1;BCL2A1)抑止剂;Bcl-w抑止剂;Bcl-xl抑止剂;生长因子调节剂;诱导骨髓白血病细胞分化蛋白mcl1抑止剂;脂质过氧化抑止剂;rna结合蛋白武藏同族体1(MSI1)抑止剂;信号转导调节剂 | 临床分期 |
2-Hydroxyflut | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 | |
4';,5,7-Trihydroxyisofl | 血管生成 抑止剂;抗氧化剂;细胞凋亡诱导;囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)调节剂;DNA拓扑异构酶ⅱ抑止剂;表皮生长因子受体(HER1;erbB1)抑止剂;NADPH氧化酶(NOX)抑止剂;信号转导调节剂;酪氨酸激酶抑止剂 | 临床分期 | |
AE- | Ge | HER2 疫苗; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Ad/ | University of | PSA 疫苗 | 临床分期 |
Alis | Millennium Pharmaceut | 抗有丝分裂药; Aurora 激酶 A (AURK1; ARK1) 抑止剂; BCRP; ABCG2 抑止剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Apatorsen s | Achieve Life Sci | HSPB1 (HSP27)表达 抑止剂; 热休克蛋白 27 (Hsp27) 抑止剂 | 临床分期 |
Apito | Gene | MTOR; FRAP1抑止剂; PI3K 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Atorvastatin ca | CD26; DPP-IV; DP-IV抑止剂; HMG-CoA 还原酶 抑止剂; 信号转导调节剂; TNFSF6 表达 抑止剂 | 临床分期 | |
Axi | 血管生成 抑止剂; PDGFR 家族 抑止剂; 信号转导调节剂; VEGFR-1 (Flt-1) 抑止剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑止剂; VEGFR-3 (FLT4) 抑止剂 | 临床分期 | |
BAY-86- | Memorial Sloan-Kettering Cancer C | 蛙皮素 BB2 (胃泌素释放肽) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
BIND- | BIND Therape | 抗有丝分裂药; 微管稳定剂 | 临床分期 |
Borte | Millennium Pharmaceut | 凋亡诱导剂; Caspase 3 激活剂; NF-kappaB (NFKB) 活化 抑止剂; 蛋白酶体 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Bupar | Nov | PI3Kalpha抑止剂; PI3Kbeta抑止剂; PI3Kdelta抑止剂; PI3Kgamma抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
CV- | Cu | 临床分期 | |
Carbop | Teva; M.D. Anderson Cancer C | DNA 烷化剂; NAD+ ADP-核糖转移酶 (多(ADP-核糖) 聚合酶; PARP) 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Carfil | 蛋白酶体 抑止剂 | 临床分期 | |
Carotu | Cedars-Sinai Medical C | 血管生成 抑止剂; 抗CD105 (内皮素) | 临床分期 |
Cediranib ma | 血管生成 抑止剂; 信号转导调节剂; VEGFR-1 (Flt-1) 抑止剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑止剂; VEGFR-3 (FLT4) 抑止剂 | 临床分期 | |
Cinacalcet hydrochl | Wake Forest University (WFU) | 钙敏感受体 (CaSR) 激动剂; 细胞色素 P450 CYP1A2 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Disulfiram/copper gluc | Cantex Pharmaceut | 乙醛脱氢酶-2 (ALDH2) 抑止剂; 抗氧化剂; DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑止剂; NF-kappaB (NFKB) 活化 抑止剂; 信号转导调节剂; TRPA1 激动剂 | 临床分期 |
Dovitinib la | Nov | 血管生成 抑止剂; EGFR (HER1; erbB1) 抑止剂; FGFR1 抑止剂; FGFR3 抑止剂; PDGFRbeta 抑止剂; 信号转导调节剂; VEGFR-1 (Flt-1) 抑止剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑止剂 | 临床分期 |
Doxercalci | 临床分期 | ||
Durva | AstraZ | 抗PD-L1 (CD274); 免疫检查点抑止剂 | 临床分期 |
Eribulin mes | 抗有丝分裂药; 端粒酶反转录酶 (TERT) 抑止剂; 微管蛋白聚合 抑止剂 | 临床分期 | |
Fexapotide trifl | 凋亡诱导剂 | 临床分期 | |
Finast | M.D. Anderson Cancer C | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂; 类固醇 5alpha-还原酶 抑止剂 | 临床分期 |
GX- | Medio | 临床分期 | |
Gadoxetic acid disodium | 临床分期 | ||
Galet | Novus Therape | 凋亡诱导剂; 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑止剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑止剂; 选择性雄激素受体调节剂 (SARM); 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Galunis | Sidney Kimmel Cancer C | 信号转导调节剂; TGF-beta 受体1型 (TGFBR1; ALK5; SKR4; TbetaR-I) 抑止剂 | 临床分期 |
HER2Bi-armed activated T | Barbara Ann Karmanos Cancer Inst | 抗CD3; 抗HER2/neu/ErbB2; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Hydroxychloroquine su | 自噬 抑止剂 | 临床分期 | |
IRX- | Io Therape | ABCA1 表达 增强剂; 维甲酸受体α (RXRA) 激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Indo | NewLink Gen | 免疫检查点抑止剂; IDO1; IDO 抑止剂 | 临床分期 |
Inecal | Hybrig | 信号转导调节剂; 维生素D受体 (VDR) 激动剂 | 临床分期 |
Irof | Oncology Venture; Lantern P | 凋亡诱导剂; Caspase 8 激活剂; Caspase 9 激活剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Ixabep | 抗有丝分裂药; 微管稳定剂 | 临床分期 | |
Kang | 临床分期 | ||
KRM- | Kurume Unive | 临床分期 | |
LY-24 | Dana-Farber Cancer Inst | 选择性雄激素受体调节剂 (SARM); 信号转导调节剂 | 临床分期 |
LY-30 | DNA-依赖性 蛋白激酶 (DNA-PK) 抑止剂; MTOR; FRAP1 抑止剂; PKB alpha/Akt1 抑止剂; PI3K 抑止剂; 核糖体蛋白 S6 激酶 beta (p70S6K) 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 | |
Lapatinib ditos | EGFR (HER1; erbB1)抑止剂; 铁死亡诱导剂; HER2 (erbB2) 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 | |
Lexidronam Sm | 临床分期 | ||
MCS- | Health Ever Bi | 临床分期 | |
MK- | 蛋白激酶 B (PKB/Akt) 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 | |
MVI- | Madison vac | 临床分期 | |
Mipsag | Inspyr Therape | 凋亡诱导剂; 肌质/内质网Ca2 + atp酶 (SERCA) 激活剂 | 临床分期 |
NMS-12 | Trov | 抗有丝分裂药; Polo-样激酶-1 (Plk-1) 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Nira | Janssen Bi | 多(ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP-1; ARTD1) 抑止剂; 多(ADP-核糖) 聚合酶 2 (PARP-2; ARTD2) 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Nivo | Bristol-Myers S | 抗PD-1; 免疫检查点抑止剂 | 临床分期 |
De | 临床分期 | ||
ONY- | 临床分期 | ||
Oza | Spectrum Pharmaceut | GnRH (LHRH)受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
PSMA- | Prog | 抗有丝分裂药; 微管蛋白聚合 抑止剂 | 临床分期 |
Pacli | Nan | 血管生成 抑止剂; 抗有丝分裂药; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑止剂; 微管稳定剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑止剂 | 临床分期 |
Palboc | P | BCRP; ABCG2抑止剂; CDK4 抑止剂; CDK4/Cyclin D3 抑止剂; CDK6 抑止剂; CDK6/Cyclin D3 抑止剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Pantoprazole s | University Health Network (UHN) | H+/K+-ATPase 抑止剂 | 临床分期 |
Pazopanib hydrochl | 血管生成 抑止剂; KIT (C-KIT) 抑止剂; PDGFRalpha 抑止剂; PDGFRbeta 抑止剂; 信号转导调节剂; VEGFR-1 (Flt-1) 抑止剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑止剂; VEGFR-3 (FLT4) 抑止剂 | 临床分期 | |
Pelar | Oncolytics Bi | 临床分期 | |
Pembroli | Merck &; Co. | 抗PD-1; 免疫检查点抑止剂 | 临床分期 |
Pracinostat hydrochl | Canadian Cancer Society Research | 凋亡诱导剂; 表观遗传修饰调节剂; HDAC1 抑止剂; HDAC2 抑止剂 | 临床分期 |
Predn | 临床分期 | ||
Prexasertib mes | 检查点 激酶 1 (Chk1) 抑止剂; 检查点 激酶 2 (Chk2) 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 | |
R- | 作用于Notch受体的药物; 信号转导调节剂; gamma-分泌酶抑止剂 | 临床分期 | |
Raloxifene hydrochl | Mayo C | ACVRL1 表达 增强剂; BCRP; ABCG2 抑止剂; ENG 表达 增强剂; 选择性雌激素受体调节剂 (SERM); 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Recombinant interleukin- | 临床分期 | ||
Rilimogene galvacirepvec/rilimogene glafo | Bavarian N | PSA 疫苗 | 临床分期 |
SM- | Tyme Technol | 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑止剂; CCR5 表达 抑止剂; 细胞色素 P450 CYP1A2 抑止剂; 细胞色素 P450 CYP2C9 抑止剂; 细胞色素 P450 CYP2D6 抑止剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑止剂; DNA-破坏药物; MTOR; FRAP1 抑止剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑止剂; 蛋白酶体 抑止剂; 信号转导调节剂; 钠离子通道阻滞剂 | 临床分期 |
Sapanis | Millennium Pharmaceut | MTOR; FRAP1抑止剂; 信号转导调节剂; mTOR 复合物 1 (mTORC1) 抑止剂; mTOR 复合物 2 (mTORC2) 抑止剂 | 临床分期 |
Seli | Karyo | 凋亡诱导剂; 输出蛋白-1 (CRM1, XPO1) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Sevite | Innocrin Pharmaceut | 雄激素受体拮抗剂; 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
TAK- | T | GnRH; LHRH配体; KiSS-1 (Metastin; GPR54) 受体激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
TAS- | 血管生成 抑止剂; HGFR, MET 抑止剂; 信号转导调节剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑止剂 | 临床分期 | |
Testosterone cypi | Sidney Kimmel Cancer C | 临床分期 | |
Tivan | 凋亡诱导剂; HGFR, MET 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 | |
Topsa | Sophiris | 临床分期 | |
Treba | 血管生成 抑止剂; 血管生成素-1 受体 (TEK, hTIE2) 抑止剂; 抗ANGPT1 (血管生成素 1); 抗ANGPT2 (血管生成素 2); 信号转导调节剂 | 临床分期 | |
Tremeli | MedI | 抗CD152 (CTLA-4); 免疫检查点抑止剂 | 临床分期 |
Vitamin | IC-Me | 脂肪酸合酶 (FAS) 抑止剂; 丙酮酸 激酶 同工酶 M2 (PKM2) 抑止剂 | 临床分期 |
Vorin | 凋亡诱导剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑止剂; 表观遗传修饰调节剂; HDAC1 抑止剂; HDAC2 抑止剂; HDAC3抑止剂; HDAC6 抑止剂 | 临床分期 | |
Xentu | Boehringer Inge | 抗IGF-1; 抗IGF- | 临床分期 |
[177Lu]J- | Cornell University; Telix Pharmaceut | 抗 | 临床分期 |
[177Lu]PSMA- | Universitaet Heidelberg; Endocyte; Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床分期 |
[18F] | Memorial Sloan-Kettering Cancer C | 雄激素 受体 配体; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
[68Ga]THP- | Theragno | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床分期 |
[89Zr]Df- | Ima | 抗 | 临床分期 |
pTVG-HP/rhGM- | 临床分期 | ||
7 | University of Pitts | 临床分期 | |
6 | 临床分期 | ||
7 | Rogosin Inst | 临床分期 | |
8 | MediGene; Oslo Universitetssy | 临床分期 | |
7 | Herlev Hos | 临床分期 | |
89Zr-DFO- | Memorial Sloan-Kettering Cancer C | 抗 | 临床分期 I/ |
89Zr-DFO-MST | Genentech; Memorial Sloan-Kettering Cancer C | 临床分期 I/ | |
APC- | Adamis Pharmaceut | 雄激素受体拮抗剂; 抗氧化剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/ |
Ad-SGE-CMV- | Momotaro- | 临床分期 I/ | |
Azacit | 抗谢药; 凋亡诱导剂; DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑止剂 | 临床分期 I/ | |
BPX- | Bellicum Pharmaceut | 临床分期 I/ | |
CFG- | Nov | 细胞色素 P450 11B2 (醛固酮合酶) 抑止剂; 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑止剂 | 临床分期 I/ |
CORT-1 | Co | 糖皮质激素 受体 (GR) Ant激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/ |
CPI- | Constellation Pharmaceut | 表观遗传修饰调节剂; 组蛋白赖氨酸 N-甲基转移酶 EZH2 抑止剂 | 临床分期 I/ |
CV- | University of Florida (UF); Cu | 临床分期 I/ | |
Capivas | AstraZ | 凋亡诱导剂; PKB alpha/Akt1 抑止剂; PKB beta/Akt2 抑止剂; PKB gamma/Akt3 抑止剂; 核糖体蛋白 S6 激酶 beta (p70S6K) 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/ |
EN- | Asana BioSci | 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑止剂 | 临床分期 I/ |
Fluoroazomycin arabin | University Health Network (UHN) | 临床分期 I/ | |
GS- | G | 靶向溴域和超终端(BET)蛋白质的药物; 表观遗传修饰调节剂 | 临床分期 I/ |
Green tea cate | Universita degli Studi di Parma; Universita degli Studi di M | 临床分期 I/ | |
HE- | Harbor Therape | 凋亡诱导剂 | 临床分期 I/ |
HVJ env | Osaka Unive | 临床分期 I/ | |
ISIS- | Ionis Pharmaceut | AR 表达 抑止剂 | 临床分期 I/ |
Ibru | University of California, San Fran | 凋亡诱导剂; Bruton';s 酪氨酸 激酶 (BTK) (Cys481Ser 突变) 抑止剂; Bruton';s 酪氨酸 激酶 (BTK) 抑止剂;胞质酪氨酸-蛋白激酶 BMX 抑止剂; Lck 激酶 抑止剂; Lyn 激酶 抑止剂; 信号转导调节剂; 酪氨酸 蛋白激酶 Blk 抑止剂 | 临床分期 I/ |
LmddA- | Ad | PSA 疫苗 | 临床分期 I/ |
MEDI- | Providence Health &; Services - O | 抗CD134 (抗OX40); 信号转导调节剂 | 临床分期 I/ |
MVAME- | Panacela | 临床分期 I/ | |
Mifepri | University of Ch | 雄激素 受体 配体; 糖皮质激素 受体 (GR) Ant激动剂; 内部核糖体进入位点 (IRES) 抑止剂; 黄体酮 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/ |
NBTXR- | Nanob | 临床分期 I/ | |
ODM- | Orion (FI) | 雄激素受体拮抗剂; 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/ |
Proxalut | Suzhou Kintor Pharmaceut | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/ |
Ralaniten ac | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/ | |
Riba | Chugai Pharmaceu | Equilibrative核苷转运ENT1抑止剂;肌苷5 ';一磷酸脱氢酶(IMPDH)抑止剂 | 临床分期 I/ |
Riboc | University of California, San Fran | CDK4 抑止剂; CDK6 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/ |
Rimi | Bellicum Pharmaceut | fk506-结合蛋白12(肽-prolyl顺式异构酶FKBP12)配体 | 临床分期 I/ |
SHR- | Jiangsu He | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/ |
TRC- | TRACON Pharmaceut | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/ |
UV- | Ultimovacs; Oslo Universitetssy | 临床分期 I/ | |
VAL- | V | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/ |
Vismo | BCRP; ABCG2抑止剂; Hedgehog信号转导抑止剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑止剂; 信号转导调节剂; Smoothened (Smo) 受体拮抗剂 | 临床分期 I/ | |
[177Lu]PSMA- | Advanced Accelerator Applications (AAA) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床分期 I/ |
[18F] | Sidney Kimmel Cancer C | 临床分期 I/ | |
[68Ga]NODAGA-MJ- | Universite de Lau | 蛙皮素 BB2 (胃泌素释放肽) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/ |
[68Ga]PSMA- | Advanced Accelerator Applications (AAA) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床分期 I/ |
8 | Eberhard Karls-Universitaet Tueb | 临床分期 I/ | |
177Lu-EB-PSMA- | Nat Inst Biomed Imaging Bioengine | 临床分期 | |
225Ac-DOTA- | Cornell Unive | 临床分期 | |
99mTc-EC- | End | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床分期 |
ACT- | Alden Cancer Therapy; Norwegian Radium Hospital Research | 临床分期 | |
ADCT- | ADC Therapeutics; MedI | 临床分期 | |
ADU- | Janssen Bi | 临床分期 | |
Ad5-CMV-NIS/Iodine I | 临床分期 | ||
Ad5-yCD/mutTKSR39rep- | Henry Ford Health S | 临床分期 | |
AdRTVP- | Baylor College of Medicine (BCM) | 临床分期 | |
Auro | Nanosp | 临床分期 | |
BMTP- | M.D. Anderson Cancer C | 临床分期 | |
BPX- | Bellicum Pharmaceut | 临床分期 | |
Birab | Merck &; Co. | 溴结构域蛋白2(Brd2)抑止剂;溴结构域蛋白3(Brd3,RING3-样蛋白质)抑止剂;溴结构域蛋白4(Brd4,HUNK1)抑止剂;E-选择素抑止剂;表观遗传修饰调节剂;VCAM-1 Ant激动剂 | 临床分期 |
CC- | Ce | DNA-依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑止剂; MTOR; FRAP1 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
ChAdOx1. | University of O | 临床分期 | |
Coxsackievirus | Viral | 临床分期 | |
Crizo | P | ALK 酪氨酸 激酶 受体 (L1196M 突变) 抑止剂; ALK 酪氨酸 激酶 受体 抑止剂; 棘皮动物微管相关蛋白样 4-ALK 酪氨酸 激酶 受体 (EML4- ALK) 抑止剂; HGFR, MET 抑止剂; IL-6 生成 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
DPV- | U | 临床分期 | |
EC- | End | 抗有丝分裂药; 微管蛋白聚合 抑止剂 | 临床分期 |
EGFR-ECD/VSSP/ | Centro de Inmunologia Molecular (CIM) | 抗EGFR; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
ES- | Aptevo Therape | 抗CD3; 抗PSMA; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
Est | Pantarhei Biosc | 选择性雌激素 受体 alpha 调节剂 (SERAM); 信号转导调节剂 | 临床分期 |
FP- | Biotech Equity Par | 临床分期 | |
Foxy- | WntRes | 临床分期 | |
G4 | University of Tokyo (UT) | 临床分期 | |
GSK-26 | GlaxoSmith | PI3Kbeta 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
IMC- | 抗CSF1R (集落刺激因子 1 受体; CD115) | 临床分期 | |
INO- | Inovio Pharmaceut | 临床分期 | |
Idro | Noxo | 凋亡诱导剂; BIRC4 表达 抑止剂; 信号转导调节剂; 鞘氨醇 激酶 抑止剂; Tumor NADH 氧化酶 (tNOX) 抑止剂 | 临床分期 |
J- | Cornell Unive | 抗 | 临床分期 |
LY- | Luye P | GnRH (LHRH)受体激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
MT- | 抗CD3; 抗PSMA; 信号转导调节剂 | 临床分期 | |
MVA. | Vaccitech; University of O | 临床分期 | |
Molib | GlaxoSmith | APOA1 表达 增强剂; 溴结构域 蛋白 2 (Brd2) 抑止剂; 溴结构域 蛋白 3 (Brd3, RING3-样 蛋白) 抑止剂; 溴结构域 蛋白 4 (Brd4, HUNK1) 抑止剂; 表观遗传修饰调节剂 | 临床分期 |
ONC1- | Av | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
PAN-301- | Panacea Pharmaceut | 临床分期 | |
PCK- | Ambrilia Biop | 抗有丝分裂药 | 临床分期 |
PCUR- | Pellficure Pharmaceut | 临床分期 | |
PF-067 | P | 临床分期 | |
PF-067 | P | 临床分期 | |
PSA/IL-2/GM- | OncBioMune Pharmaceut | PSA 疫苗 | 临床分期 |
Pegargim | Polaris Pharmaceut | 血管生成 抑止剂 | 临床分期 |
Pexidartinib hydrochl | 血管生成 抑止剂; CSF1R (c-FMS) 抑止剂; Flt3 (FLK2/STK1) 抑止剂; KIT (C-KIT) 抑止剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 | |
多 I: | On | 干扰素诱导剂; 信号转导调节剂; Toll-样 受体 3 (TLR3) 激动剂 | 临床分期 |
Sonidegib phos | Sun Pharmaceutical Indus | 信号转导调节剂; Smoothened (Smo) 受体拮抗剂 | 临床分期 |
Sulfo | 血管生成 诱导剂; 凋亡诱导剂; 核因子红细胞2-相关因子 2 (NFE2-相关因子 2; NFE2L2; NRF2) 激活剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 | |
TAS- | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 | |
Varli | Ce | 抗CD27; 免疫检查点抑止剂 | 临床分期 |
Vistus | AstraZ | 信号转导调节剂; 苏氨酸蛋白酶 抑止剂; mTOR 复合物 1 (mTORC1) 抑止剂; mTOR 复合物 2 (mTORC2) 抑止剂 | 临床分期 |
ZEN- | Zenith Epigen | 针对溴域和超终端(BET)蛋白质的药物; 表观遗传修饰调节剂 | 临床分期 |
[1-13C]Pyruvic | University of California, San Fran | 临床分期 | |
[131I]MIP- | Prog | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床分期 |
[18F]CTT- | Cancer Targeted Techn | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床分期 |
[64Cu]NLS- | NuView Life Sci | 信号转导调节剂; VPAC1 (VIP1) 受体 配体 | 临床分期 |
[68Ga]NOTA-RM- | Peking Union Medical College Hos | 蛙皮素 BB2 (胃泌素释放肽) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
[68Ga]NeoBOMB- | Advanced Accelerator Applications (AAA) | 蛙皮素 BB2 (胃泌素释放肽) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
pTVG- | Madison vac | 雄激素 受体 配体; 信号转导调节剂 | 临床分期 |
8 | Memorial Sloan-Kettering Cancer C | 临床分期 | |
6 | 临床分期 | ||
9 | University of Pennsyl | 临床分期 | |
64Cu-AE- | Cura | Uro激酶 纤溶酶原激活物表面 受体 (uPAR) 配体 | 临床阶段 |
[225Ac]PSMA- | Universitaet Heidelberg; Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床阶段 |
[68Ga]DOTA-PSMA-DKFZ- | Universitaet Heidelberg; Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床阶段 |
[68Ga]PSMA I&; | Technische Universitaet Muenchen (TUM) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床阶段 |
[99mTc]EDDA/HYNIC- | Inst. Nacional Cancerologia - Mexico; Instituto Nacional Investig Nucl | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑止剂 | 临床阶段 |
rPSMA+rSurvivin-pulsed | Univ Nanchang First Affiliated | 临床阶段 |
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