什么是染色体异常？第三代试管婴儿助孕染色体异常实现，

身体是由细胞组成的。每个细胞的中间是一个细胞核，细胞核内部是染色体。染色体很重要，因为它们包含的基因决定了你的身体特征，你的血型，甚至你对某些疾病的易感程度。体内的每个细胞通常包含23对染色体 - 总共46条染色体 - 每条染色体包含大约20,000至25,000个基因。

什么是染色体异常

染色体异常是发育过程中可能发生的染色体差异。它们可以是"从头开始"(胎儿独有的)或从父母那里继承的。异常分为两类：数字和结构异常：

1、数值异常

数字是指染色体数量与预期不同的事实；可能或多或少。这也称为非整倍性。每个方案都有一个特定的术语。

单体：一对染色体缺失。

三体性 ：有三条染色体而不是两条。

2、结构异常

当染色体的组成出现问题时，这被称为结构异常。结构异常的发生方式有几种：

1、易位：一条染色体的一块被转移到另一条染色体上。(这可能是罗伯逊易位，其中一条染色体附着在另一条染色体上，或者是相互易位，其中两条染色体进行交易。

2、删除：染色体中有删除或缺失的部分。

3、复制：染色体被复制，导致额外的遗传物质。

为什么会出现染色体异常

染色体异常的发生是由于细胞分裂没有按计划进行。典型的细胞分裂通过有丝分裂或减数分裂发生。

当一个由46条染色体组成的细胞分裂成两个细胞时，这被称为有丝分裂。新细胞也应该有46条染色体。人体由有丝分裂形成的细胞组成。在减数分裂中，细胞也分成两半，但这些半部分各有23条染色体。减数分裂在生殖器官中产生精子和卵子。

如果有丝分裂或减数分裂导致染色体数量与预期不同，则被认为是染色体疾病。

第三代试管婴儿助孕染色体异常实现

染色体异常想要拥有健康的孩子只能是做第三代试管助孕，但是你要明白的是第三代试管技术只能是避免带有染色体异常的胚胎移植到你的子宫里，不能治疗染色体异常的疾病，所以成功率并没有一个很统一的数值。

就按目前的数据显示，染色体异常做三代试管成功率为40-50%左右。染色体是遗传物质的主要载体，由DNA和蛋白质组成。

人类的每个细胞都有46条染色体，可以配成23对，第一到第22对是常染色体，男的女的共有，第23对是性染色体，直接决定人类的角色XX是女性，XY是男性。

当性染色体异常时，就会形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，少精子症和无精子症比较多见。

而第三代试管婴儿技术(PGD)即胚胎植入前遗传学基因诊断，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。

如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症等。

PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿XY。PGD大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。