唐氏筛查发现胎儿21三体有高风险可能,请问要不要紧?
当然要紧了,不过做的唐氏筛查,它的检查准确度只有60%左右,它只是一个风险系数,而非标准的诊断,也就是说如果21三体做的是唐氏筛查高风险,只是表示胎儿患唐氏综合征的几率高,并不代表胎儿已经诊断为唐氏综合征,要进一步做羊水穿刺来明确诊断。唐氏筛查只是一种产前诊断的方法,是筛查而不是确诊。
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
21三体高风险说明胎儿患唐氏综合征的发生几率是很高的,唐氏综合征是临床较为常见的一种染色体异常,是由21号染色体多了一条而导致的疾病,60%的患儿在宫内就会流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,这种后果是比较严重的,会给家庭和社会带来一定的负担。
21三体综合征也叫先天愚型,通过唐氏综合征的筛查,可以大致排除这种先天性缺陷儿的发生,只要是低风险的话,就可以继续妊娠,若是高风险的话,则需要及时的进行无创DNA或羊水穿刺的复查。如果21三体处于一个高风险的界限,需要及时终止妊娠。