泰国杰特宁医院做试管生孩子不是谣言！还有这3项技术可供挑选

泰国杰特宁医院做试管生孩子不是谣言！还有这3项技术可供挑选：泰国杰特宁医院坐落于泰国曼谷，又命名为泰国皇家医院，曾通过试管婴儿技术帮泰国王室获得小王孙，在泰国乃至全球都是非常着名的医院。该医院由Jongjate Aojanepong在1996年创立，该医院普遍采用带三代试管婴儿技术，通过PGS-FISH、PGD-ACGH、NGS等技术就能选择胚胎XY，如果移植的是男胚就可以生子。

泰国杰特宁医院有名泰国杰特宁皇家医院，这家医院医疗设施完善，医疗团队强大，医疗技术水平值得信赖，因此在泰国人民的心中有很高的地位。近来，有很多姐妹在向我咨询泰国杰特宁医院，为了能帮助大家更好的选择试管医院，全民健康网今天就给打击详细说一下杰特宁医院的相关信息。

泰国杰特宁医院概况

作为泰国一家高成功率的试管婴儿生殖中心，杰特宁医院配备有非常完善的医疗设备设施，旗下拥有自己的不孕不育咨询中心、胚胎培育实验室、精子检验分析和采集实验室、遗传学实验室、手术室以及住院部等许多部门组成。

医院名称

泰国杰特宁皇家医院

对外简称

杰特宁

机构全称

Jetanin Institute for Assisted Reprodu

曾用名

泰国ALL生殖中心(全能生殖中心)

成立时间

1996年

医生团队

Jongjate Aojanepong(钟杰院长)、ringchai Sajjachareonpong(蔡医生)、YoKo医生、Piyaphan医生

领衔医生

钟杰院长、Pinyo Hunsajarupan医生、

在职人数

88人，含医护、后勤、市场等

中文热线

400 900

机构点评

好评率75%（查看杰特宁成功率）

医院地址

泰国Phloen Chit Rd， Khwaeng Lumphini， Khet Pathum Wan， Krung Thep Maha Nakhon

泰国杰特宁医院费用

泰国杰特宁皇家医院受到了许多国人的青睐，凭借着60%-80%的综合成功率，杰特宁历年来试管婴儿周期数第一，越来越多不孕不育家庭选择前往杰特宁做试管婴儿。以上整理了一份2017年全年送往杰特宁生殖中心的消费概况，具体介绍了费用、周期数等，有计划前往杰特宁做试管的客户可作为参考。

赴泰杰特宁试管费用明细参考：

从以上试管婴儿医疗项目收费表来看，前期促排+促排卵泡监测费用在6万到10万泰铢，促排卵手术+第一代试管婴儿费用10万泰铢、促排卵手术+第二代试管婴儿费用12万到13万泰铢。

泰国杰特宁医院攻略

第三代试管婴儿技术 -

PGS-FISH临床应用于1990年，主要用于临床上的胚胎染色体检查，但这项技术只能筛查5对染色体，在技术上不够完善，对于有其他染色体异常或有遗传病的患者则没有办法真正解决问题。

FISH技术目前存在的问题，在于无法一次性检测所有染色体，一般每个卵裂球细胞只能标记5条染色体，约需5个多小时。至多只能用三轮FISH检测13条染色体来，而且随着核变性次数的增多，探针的杂交效率也降低。

因此在对胚胎进行非整倍体筛查的PGS中无法同时筛查全套23条染色体，不能做到真正意义的核型分析。有报道应用FISH技术至少有约20%的非整倍体漏诊。

目前仍然有很多泰国试管婴儿医院在延用FISH技术，用以胚胎XY筛查来满足顾客生孩子的生育需求，FISH技术对胚胎师要求原没有NGS高，因此也是目前泰国试管婴儿医院主流的应用技术，而对外宣称采用的第三代试管婴儿技术，对具体的遗传病筛查却含糊其辞。

第三代试管婴儿技术 -

PGD-ACGH，即囊胚移植前基因检测，相对于FISH技术其检测数据更精准，其检测范围扩大到23对染色体，从而提高试管婴儿的成功率。

比较基因组杂交技术(comparativegenomehybridization，CGH)曾经是仅有能在单细胞水平提供整套染色体遗传信息的方法。其原理是将检测DNA和参照DNA用不同荧光色标记，然后逆向竞争杂交，通过双色荧光强度比分析，可检测全基因组DNA的缺失和增加，从而对全套染色体进行遗传学分析。

近年来随着芯片CGH技术的发展，筛查的时间缩短至48h内。单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymophisms，SNP)芯片的原理与CGH芯片不同。SNP芯片筛查中通过与父母SNP位点的对比，可以判断胚胎染色体的单倍型，而荧光强度也可用于判断染色体的数目。SNP芯片目前价格昂贵。

第三代试管婴儿技术 -

PGS通过采用高通量测序技术(Next generation sequencing， NGS)，对单细胞全基因组扩增产物进行测序，得到数以万计的reads(碱基序列)，再与人类基因组参考序列比对，可将reads定位到基因组上，而后通过选取一定长度的窗口，可对窗口内的reads进行计数，从而作为该窗口的信号值(数字信号)，该信号会随着测序深度的增加和窗口的增大而趋于稳定，这些拥有稳定信号值的窗口就是用来判定染色体异常的基础。

对于一个二倍体的区域(或整条染色体)，如信号值是正常值的1.5倍，则可判定为重复(或三倍体)，如为正常值的0.5倍，则可判定为缺失(或单倍体)。

❶检测特点

第三代试管技术PGS-NGS检测特点

1准确：高通量测序技术，全面检测23对染色体非整倍体、4Mb以上微重复/微缺失，基于>；30000例的胚胎数据库，准确率>；99.9%；

2高效：采用具有自主知识产权的E&；S生物信息学分析软件，检测效率高；

3全面：可进行胚胎嵌合分析和线粒体拷贝数分析，作为胚胎筛选的重要指标，有助于选择更适合的胚胎。

❷检测范围

第三代试管技术PGS-NGS检测范围

1全面覆盖23对染色体；

2染色体非整倍体数目和结构异常；

34M以上染色体微缺失/微重复；

4>；30%嵌合体；

5>；线粒体拷贝数分析。

泰国试管婴儿医院导航

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