三代试管中的pgs能筛查出哪些遗传性疾病?
三代试管中的pgs技术能筛查出的遗传性疾病有很多,如单基因遗传病等。相信很多有了解三代试管技术的人们,都知道三代试管技术中的pgs能够筛查胚胎是否有携带遗传性疾病。当然很多人却不太清楚该项技术究竟能够筛查哪些遗传性疾病。其实可筛查的遗传性疾病大致可以分为三大类,第一类就是单基因遗传病,第二类就是多基因遗传病,第三类就是染色体遗传病。
所谓的pgs其实就是对植入前胚胎进行染色体分析,从而实现优生优育的可能。一般来说三代试管技术中的pgs技术能筛查出的遗传性疾病大致就分为以下几大类:
1、单基因遗传病:单基因遗传病指的就是一对等位基因发生突变而导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致,如红绿色盲、血友病、白化病等。
2、多基因遗传病:多基因遗传病指的就是多个基因出现异常而导致的疾病,常见于哮喘、唇裂、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、高血压等。
3、染色体遗传病:染色体遗传病就是染色体出现了异常,如异位、缺失重复等,常见病有先天愚型、特纳氏综合征、唐氏综合症、克氏综合症、猫叫综合征等。