已生宝宝的无创dna单子分享，出现这些特点就八九不离十了

已生宝宝的无创DNA单子分享，出现这些特点就八九不离十了：孕检NT检查3.7mm也有可能是正常宝宝，如果通过彩超和绒毛活检、羊水穿刺等方式排除畸形后即可确诊为正常宝宝。目前很多准爸妈对于自己小宝宝XY的好奇心达到了比较高峰，但是我国已经明确的规定了在产检的时候医生向准父母透露胎儿的角色，也禁止一切非医学手段查看胎儿XY的方式方法。但是人的好奇心很难打消，从而目前民间就衍生出了很多判断胎儿是男是女的方法，从酒精+晨尿，到孕期症状，然后到现在从各种检查中寻找蛛丝马迹来确定宝宝XY，而近期关于通过无创dna检查看男的女的的方法更是热门，而下面就为大家揭晓其中的缘由。

无创dna检查是孕期

无创dna检查是孕期很特殊的一项检查项目，如果自身是属于高龄、怀有双胎或多胎、唐氏筛查结果高风险的孕妈妈，那么就会要求做无创dna检查，主要就是通过对抽取孕妇的外周血，提取游离DNA，再对胎儿的DNA进行测序分析，从中得到胎儿的遗传信息，可诊断染色体倍速异常和基因突变。

是目前临床用来诊断21、18、13-三体等染色体异常的一种方式，但是近期关于无创dna检查结果看胎儿XY的方法风靡，一上网搜索，就能看到有很多条信息。而其中说的就是以报告中21体的风险度概率为比较值，再将18、13体的风险度概率进行对比，而网上具体的操作方法如下：

如果说18、13的风险概率度大体相近，差距比较好是在2倍之内，那么生子的概率比较大；如果说18、13的风险概率度完全大于21号的数值，差距在3倍-10倍，或者是更高，那么是孩子的概率最大；或者说18、13其中有一项大于21号，一项小于21号，那么就算平均值，然后与21号数值对此，如果是小于就是孩子，如果大于就是孩子。

之所以目前有这个说法，主要原理是因为21号患病率男的女的宝的风险是差不多的，但13和18号的患病率一般宝宝宝会明显甚至数倍高于宝宝宝，因此如果报告中13或18号的风险度明显大于21体，那么就是宝宝可能性大，反之，就是宝宝宝的可能性大，这些说法都是很多已生宝妈经验所得。

民间判断胎儿的角色是有很多的，但是很多都是没有什么科学依据的，比如说我们常说的“酸儿辣女”“清宫表计算公式”“碱男酸女”“前壁怀男，后壁怀女”“显怀晚怀孩子，显怀早为孩子”等，都是一些民间说法，无稽之谈。而大家认为的无创dna看男的女的的方法也是不可信的。

其实从技术上面去看，无创DNA的确是可以判断出胎儿XY的，因为正常情况下，人体是由23对染色体的，具体可以分为46条，其中22对与XY无直接关系，称为常染色体，最后一对染色体为XX或XY，称为性染色体。男性体细胞中的性染色体组成为XY，女性体细胞中的性染色体组成为XX。而男性的y精子和女性x卵子结合，就是孩子；如果是x精子和x卵子结合就是孩子。

无创DNA检查

而无创DNA检查就是对DNA进行检测，从而是可以得到胎儿XY结果的，但是根据我国法律严格规定，任何的医务人员都是不能向产妇及家属透露胎儿的角色的，除非是在胎儿伴有与XY相关的遗传病的情况下。所以即使检查内容中包括这项，在检查结果中也是不会显示出来的。所以想要凭检查单子、图片、数据去判断胎儿的角色是不可能的。

对于无创DNA检测结果，准爸爸孕妈妈们首先应该关注的是检测结果是否正常，而不是胎宝宝的角色。目前这些都是民间口口相传的”偏方“，各位宝妈就当一乐就好，不要过于的当真，生孩子都一样，最重要的是每个宝宝宝健康平安。建议孕期保持一个平常心，重视产检、营养均衡即可。