讲解第三代试管婴儿胚胎诊断技术

讲解第三代试管婴儿胚胎诊断技术

经过第一代和第二代试管婴儿技术的铺垫，目前已经有第三代试管婴儿技术，就是我们所说的胚胎筛查诊断技术，下面和全民健康网小编一起来详细了解一下。

说起第三代试管婴儿技术，它是在第一代与第二代基础上建立的，主要作用在于对胚胎的筛查和诊断，要了解胚胎诊断技术就要先了解染色体基本原理。

染色体是什么？

染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。人类每个细胞有46条染色体，并按大小、形态配成23对。第一对到第22对叫做常染色体，男的女的共有23对是性染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性为1条X染色体和1条Y染色体。

一般情况下，精子和卵子的染色体上分别携带着父母的遗传基因，染色体就是父母传给子女的遗传基因。所以当染色体发生异常时，就形成了我们常说的遗传性疾病。

什么是胚胎染色体诊断？

第三代试管婴儿技术指的是，胚胎植入前遗传学诊断/筛查PGD/PGS，是在促排卵取精后在实验室进行培育，经过三至五天的培育，医生通过技术手段对胚胎的染色体数目和结构进行检测筛查，筛选健康优质的胚胎植入女性子宫内，这样可以排除遗传疾病，真正做到优生优育。

胚胎检测的范围有哪些？

一、染色体非整倍体

随着女性的年龄增长，逐渐衰老的卵泡在分化为成熟卵子的过程中，染色体的数目会出现丢失或者增加及结构出现异常，从而产生非整倍体的卵子。在试管婴儿的治疗中，高龄女性、有遗传疾病史和有过流产史的女性属于高发群体。

二、染色体的不平衡易位或倒位

一个平衡的染色体重排的携带者，产生精子或者卵子中存在不平衡重排染色体的风险会升高，最终也会导致胚胎的异常。一个存在染色体不平衡的胚胎可能会在早期流产或者为出生缺陷。有的夫妇，可能是染色体重排胚胎不能植入而导致的不孕不育。接受PGD检测的胚胎可以有效的降低流产率，提高妊娠率。

三、单基因疾病

单基因疾病是一种遗传性的改变。在一个特定的基因发生突变，会导致该基因的功能无法正常工作或者不能工作，从而引起的疾病。

大部分遗传病目前尚无有效的治疗方法，尽管少部分疾病目前可以治疗，但无法治愈，疾病会伴随终身，缺陷基因(染色体)还会传给后代，导致后代发病。因此对于遗传病来说，有效的预防至关重要，以达到优生的目的。

关于第三代试管婴儿技术的介绍就这么多了，如果你还有不明白的地方，可以在线咨询全民健康网客服或者上全民健康网官网。