关于G6PD缺乏症
G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，主要影响红血细胞，可能导致溶血性贫血。在生育规划中，了解这一疾病对后代的影响至关重要。父母双方携带缺陷基因时，后代有可能患病。
该病症对男性和女性的影响不同，而且程度也有所不同。男性通常更容易受到影响，而女性携带者可能不会表现出任何症状，但她们的子女有可能成为患者。这表明了遗传咨询和遗传测试的重要性。
G6PD缺乏症的遗传模式
| 父母情况 | 后代状况 |
| 父母一方患病，另一方正常 | 子女患病的可能性较低 |
| 父母双方携带缺陷基因 | 子女有可能患病 |
| 母亲携带缺陷基因，父亲正常 | 儿子有可能患病，女儿可能成为携带者 |
| 父母双方均为携带者 | 子女有25%的概率患病 |
G6PD缺乏症对生育的影响取决于夫妇双方的基因情况。在决定是否要生育前，接受遗传咨询和遗传测试是至关重要的步骤。了解自己的遗传风险可以帮助夫妇做出明智的决定，以保障未来孩子的健康。