无创产前检测是一种通过抽取孕妇的血液样本来检测胎儿染色体异常的方法。这种检测对于筛查21三体和18三体等染色体异常有很高的准确率，通常可达到99%以上。
安全性和准确性
这项检测相对于传统的无创产前筛查更为安全，因为它只需要自己体内血液样本，避免了穿刺取羊水等有一定风险的操作。准确性方面，这种检测通常能够提供可靠的结果，但并非肯定，可能存在一定的假阳性或假阴性率。
适用人群和建议
无创产前检测适用于所有孕妇，尤其是年龄较大或存在染色体异常风险的孕妇。对于有特殊家族史或先前妊娠有异常的孕妇，建议进行此项检测。
- 年龄较大的孕妇
- 有染色体异常家族史的孕妇
- 先前有染色体异常妊娠史的孕妇
无创产前检测在筛查染色体异常方面具有一定的准确性和安全性，但孕妇在接受检测前应该充分了解其原理、优势和局限性，并在医生的指导下做出决定。
这种检测对于21三体和18三体等染色体异常有很高的准确率，安全性相对较高，但并非肯定，存在一定的假阳性或假阴性率。适用于所有孕妇，特别是年龄较大或有染色体异常风险的孕妇。