唐氏筛查主要用于检测胎儿是否患有唐氏综合征，这是一种由额外的21号染色体引起的常见的染色体异常。筛查通过分析孕妇的血液样本，检测其中游离DNA中是否存在额外的21号染色体。如果检测结果呈阳性，意味着胎儿可能患有唐氏综合征。
唐氏筛查检测了哪些问题？
- 唐氏综合征：筛查主要检测胎儿是否携带额外的21号染色体，这是唐氏综合征的主要特征。
- 其他染色体异常：除了唐氏综合征外，唐氏筛查还可以检测其他染色体异常，如爱德华综合征和帕特综合征。
- 其他遗传疾病风险：尽管唐氏筛查主要针对唐氏综合征，但在进行检测时，医生也可能了解其他遗传疾病的风险情况。
唐氏筛查主要是为了帮助孕妇了解胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常的风险。如果筛查结果呈阳性，进一步的诊断和咨询将会提供给孕妇，以便她们作出更加知情的决定。